Los Activadores del V3R 6 son una clase de compuestos químicos que estimulan indirectamente la actividad funcional del V3R 6 al interactuar con diversas vías de señalización intracelular. La forskolina, el isoproterenol, el Rolipram, el IBMX y la epinefrina operan a través de mecanismos que conducen a un aumento de los niveles de AMPc. La elevación de esta molécula mensajera activa la proteína quinasa A, que puede fosforilar el V3R 6, potenciando su actividad. Del mismo modo, la PGE2, al interactuar con receptores específicos de prostaglandinas, conduce a un aumento del AMPc y a la subsiguiente activación de la PKA, con el mismo potencial para fosforilar y activar el V3R 6. La anisomicina, aunque es un agente menos directo, estimula la vía de señalización JNK, que en última instancia puede promover un entorno celular propicio para la potenciación de la actividad del V3R 6. La PMA, como activador directo de la proteína cinasa C, contribuye a la cascada de fosforilación que puede potenciar la actividad del V3R 6.
Los activadores continúan con compuestos como el sildenafilo, el vardenafilo y el zaprinast, que inhiben la fosfodiesterasa 5, impidiendo así la descomposición del GMPc. Esta acumulación de GMPc podría activar las proteínas quinasas dependientes de GMPc, que a su vez podrían potenciar la actividad del V3R 6. El papel de la L-arginina como sustrato para la síntesis de óxido nítrico contribuye aún más a la reserva de GMPc mediante la activación de la guanilil ciclasa, preparando el terreno para la activación de las vías dependientes de GMPc que pueden conducir a la potenciación de la función del V3R 6.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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