UMPS Activadores

Los activadores comunes de UMPS incluyen, entre otros, el fluorouracilo CAS 51-21-8, el alopurinol CAS 315-30-0, el metotrexato CAS 59-05-2, el ácido folínico CAS 58-05-9 y la azatioprina CAS 446-86-6.

La UMPS, o Uridina Monofosfato Sintetasa, es una enzima bifuncional que desempeña un papel crucial en la síntesis de novo de nucleótidos de pirimidina. En los seres humanos está codificada por el gen UMPS. La enzima consta de dos dominios funcionales: la orotato fosforribosiltransferasa (OPRT) y la orotidina-5'-monofosfato descarboxilasa (ODC). Estos dos dominios catalizan pasos secuenciales en la síntesis de monofosfato de uridina (UMP), un componente fundamental para la síntesis de ARN y ADN. El primer dominio, OPRT, cataliza la conversión de ácido orótico en monofosfato de orotidina (OMP). Posteriormente, el dominio ODC cataliza la descarboxilación de OMP a UMP. Esta vía es esencial para la síntesis de nucleótidos de pirimidina, vitales para diversos procesos celulares, como la replicación y reparación del ADN, la transcripción del ARN y la síntesis de proteínas.

La UMPS desempeña un papel clave en la vía de rescate de la pirimidina, que recicla las pirimidinas para mantener reservas adecuadas de nucleótidos en la célula. Esta función es crucial para las células que se dividen rápidamente, como las de la médula ósea y el tracto gastrointestinal, que requieren un suministro constante de nucleótidos. Las mutaciones en el gen UMPS pueden provocar aciduria orótica, un raro trastorno autosómico recesivo caracterizado por anemia megaloblástica, retraso del crecimiento y excreción urinaria de grandes cantidades de ácido orótico. En resumen, la UMPS es una enzima vital en la vía de síntesis de la pirimidina, implicada en la conversión del ácido orótico en UMP, y es esencial para el metabolismo de los nucleótidos. Su disfunción puede provocar trastornos metabólicos, lo que pone de relieve su importancia en la función celular normal y en la salud humana.