ULK4 Activadores
Activadores ULK4 comunes incluyen, pero no se limitan a Imatinib CAS 152459-95-5, Tunicamicina CAS 11089-65-9, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y Trametinib CAS 871700-17-3.
Los activadores de ULK4 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína Unc-51 como quinasa activadora de la autofagia 4 (ULK4) y modulan su actividad. ULK4 es una serina/treonina quinasa que desempeña un papel crucial en la regulación de la autofagia, un proceso celular que implica la degradación y el reciclaje de componentes celulares dañados o innecesarios. La autofagia es esencial para mantener la homeostasis celular, y su desregulación se ha visto implicada en diversas enfermedades, como el cáncer, los trastornos neurodegenerativos y las afecciones metabólicas. Los activadores de ULK4 están diseñados para potenciar la actividad de ULK4, promoviendo así la autofagia en las células.
El mecanismo de acción de los activadores de ULK4 implica la interacción directa con ULK4 o sus vías de señalización descendentes. Estos activadores pueden funcionar estabilizando la conformación activa de ULK4 o promoviendo su fosforilación, que es esencial para su actividad quinasa. Al potenciar la actividad de ULK4, estos compuestos facilitan el inicio de la autofagia, lo que conduce a la formación de autofagosomas y la posterior degradación de los componentes celulares en el lisosoma. Los activadores de ULK4 son muy prometedores en el ámbito de la investigación para dilucidar los mecanismos moleculares de la autofagia y su papel en diversos procesos fisiológicos y patológicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa utilizado principalmente en la terapia del cáncer para atacar quinasas oncogénicas específicas, como BCR-ABL en la leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
La tunicamicina es un antibiótico que interfiere en la N-glicosilación, una modificación postraduccional de las proteínas dentro del retículo endoplásmico. Mientras que la tunicamicina induce el estrés del retículo endoplásmico, lo que puede activar varias vías celulares. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
El MG-132 funciona como inhibidor del proteasoma, impidiendo la degradación de las proteínas por el sistema proteasoma. Esto puede dar lugar a la acumulación de proteínas ubiquitinadas y a la activación de las vías de respuesta al estrés. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de la MEK (proteína cinasa activada por mitógenos) que actúa sobre la vía de señalización MAPK/ERK. | ||||||