Los inhibidores de la UCKL1 pertenecen a una clase química específica que ejerce sus efectos dirigiéndose selectivamente a la enzima Uridina-citidina quinasa 1 (UCKL1) e inhibiéndola. La UCKL1, miembro de la familia de las nucleósido cinasas, desempeña un papel crucial en el metabolismo celular catalizando la fosforilación de análogos de nucleósidos como la uridina y la citidina. Los inhibidores diseñados para interaccionar con la UCKL1 poseen características estructurales distintas que les permiten unirse al sitio activo de la enzima, interfiriendo así con su actividad enzimática.
Al inhibir específicamente la UCKL1, estos compuestos modulan las vías de fosforilación de nucleósidos, dando lugar a procesos celulares alterados. Los inhibidores de UCKL1 presentan una alta selectividad hacia UCKL1 sin afectar significativamente a otras quinasas o enzimas de la célula. Gracias a su mecanismo de acción preciso, los inhibidores de UCKL1 son prometedores para aplicaciones potenciales en diversos campos, como la investigación y el desarrollo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | $95.00 $156.00 $289.00 $666.00 | ||
La 6-azauridina es un inhibidor de la UCKL1 que interfiere en la biosíntesis de los nucleótidos de pirimidina. Se ha investigado su actividad antivírica frente a virus ARN. | ||||||