Tyrosine Kinase Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ste11 MAPKKK Activation Inhibidor | 331662-51-2 | sc-355980 | 5 mg | $225.00 | ||
El Inhibidor de la Activación de Ste11 MAPKKK funciona como modulador selectivo de la actividad tirosina cinasa, dirigiéndose específicamente a la vía Ste11 MAPKKK. Participa en interacciones moleculares únicas que interrumpen la cascada de fosforilación, alterando eficazmente la señalización descendente. El compuesto presenta un comportamiento cinético distintivo caracterizado por un tiempo de permanencia prolongado en la diana, lo que potencia sus efectos inhibidores. Esta modulación de las vías de señalización puede dar lugar a alteraciones significativas de la dinámica celular y de los mecanismos reguladores. | ||||||
Phenylethyl 3-methylcaffeate | 71835-85-3 | sc-205804 sc-205804A | 50 mg 100 mg | $100.00 $145.00 | ||
El feniletil 3-metilcafeato actúa como inhibidor selectivo de la tirosina cinasa, participando en interacciones específicas que modulan la actividad enzimática. Su estructura única permite una unión competitiva en el sitio activo, interrumpiendo la fosforilación del sustrato. El compuesto muestra una cinética de reacción distinta, con una notable afinidad por determinadas isoformas de cinasa, lo que conduce a una alteración de las vías de transducción de señales. Esta inhibición selectiva puede influir significativamente en los procesos celulares y las redes reguladoras. | ||||||
N-Desmethyl Imatinib-d8 | 404844-02-6 (unlabeled) | sc-219123 sc-219123A | 250 µg 2.5 mg | $540.00 $4000.00 | 4 | |
El N-desmetil imatinib-d8 es un derivado deuterado que presenta interacciones únicas con las tirosina quinasas, en particular por sus patrones alterados de enlace de hidrógeno debidos a la deuteración. Esta modificación mejora su estabilidad y especificidad de unión, permitiendo una modulación precisa de la actividad de la quinasa. El distinto etiquetado isotópico del compuesto puede influir en la cinética de la reacción, proporcionando información sobre la dinámica de la enzima y los cambios conformacionales durante la interacción con el sustrato, afectando en última instancia a las cascadas de señalización posteriores. | ||||||
Genistein-2′,6′-d2 | 315204-48-9 | sc-280729 | 1 mg | $300.00 | ||
La genisteína-2',6'-d2 es un flavonoide deuterado que interactúa selectivamente con las tirosina quinasas, mostrando afinidades de unión únicas debido a su sustitución isotópica. Esta alteración aumenta su capacidad para estabilizar las conformaciones enzimáticas, influyendo en la eficiencia catalítica y el reconocimiento de sustratos. La presencia de deuterio modifica las propiedades vibracionales de la molécula, afectando potencialmente a la cinética de las reacciones de fosforilación y proporcionando una comprensión más profunda de los mecanismos reguladores de las quinasas. | ||||||
Dasatinib-d8 | 1132093-70-9 | sc-218084 | 1 mg | $400.00 | 1 | |
Dasatinib-d8 es un derivado deuterado de Dasatinib, que presenta interacciones únicas con tirosina quinasas a través de su etiquetado isotópico. La incorporación de deuterio altera la dinámica molecular, dando lugar a distintos estados conformacionales que pueden modular la actividad enzimática. Esta modificación puede aumentar la estabilidad de los complejos enzima-sustrato, influyendo en la velocidad de reacción y la especificidad. Además, la forma deuterada puede aportar información sobre las vías mecánicas de señalización y regulación de las cinasas. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | $126.00 $365.00 | 1 | |
JNJ-38877605 es un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa caracterizado por su singular afinidad de unión a dominios cinasa específicos. Sus características estructurales facilitan la formación de complejos enzima-inhibidor estables, que pueden alterar significativamente la dinámica de fosforilación dentro de las vías de señalización. El perfil cinético del compuesto revela una tasa de inhibición distinta, lo que permite una modulación matizada de la actividad de la cinasa. Esta especificidad ayuda a diseccionar las complejas redes de señalización celular y a comprender los mecanismos reguladores a nivel molecular. | ||||||
Genistein-2′,3′,5′,6′-d4 | 187960-08-3 | sc-280728 | 1 mg | $367.00 | ||
La genisteína-2',3',5',6'-d4 es un derivado deuterado de la genisteína que presenta una inhibición selectiva de las tirosina cinasas gracias a su conformación molecular única. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la cinasa, lo que influye en el reconocimiento del sustrato y en las tasas de fosforilación. Su etiquetado isotópico mejora la estabilidad y el seguimiento en ensayos bioquímicos, proporcionando información sobre las cascadas de señalización mediadas por cinasas y las respuestas celulares. | ||||||
3′,4′,5′,5,7-Pentamethoxyflavanone | 479672-30-5 | sc-216630 | 10 mg | $300.00 | ||
La 3',4',5',5,7-pentametoxiflavanona es un flavonoide que modula la actividad de la tirosina cinasa gracias a su intrincada estructura molecular, que permite una unión eficaz al sitio activo de la enzima. Sus múltiples grupos metoxi mejoran la solubilidad y las interacciones estéricas, facilitando la inhibición selectiva. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto influyen en la cinética de reacción, alterando la dinámica de la fosforilación y afectando a las vías de señalización descendentes, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación bioquímica. | ||||||
Lapatinib-d7 Dihydrochloride | 1009307-23-6 (free base) | sc-488774 | 1 mg | $480.00 | ||
El dihidrocloruro de lapatinib-d7 es un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa caracterizado por su exclusivo etiquetado isotópico, que mejora su seguimiento en sistemas biológicos. Este compuesto presenta afinidades de unión distintas debido a su conformación estructural, lo que permite interacciones específicas con dominios de cinasa concretos. Su perfil cinético revela una modulación matizada de los eventos de fosforilación, influyendo en las cascadas de señalización celular. La presencia de isótopos de deuterio también puede afectar a la estabilidad metabólica y la biodisponibilidad, proporcionando información sobre sus vías mecanísticas. | ||||||
3-Methyl 7-Azaoxindole | 1330055-85-0 | sc-482877 | 50 mg | $380.00 | ||
El 3-metil 7-azaoxindol funciona como modulador de la tirosina cinasa, distinguiéndose por su capacidad de participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno que estabilizan su conformación. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, que influyen en la fosforilación de las proteínas diana a través de la participación selectiva en la vía. Sus características estructurales facilitan distintas interacciones moleculares, alterando potencialmente la dinámica de señalización descendente y las respuestas celulares. Las propiedades electrónicas del compuesto también pueden desempeñar un papel en su cinética de interacción, aumentando su especificidad en la inhibición de quinasas. | ||||||