TULP3 Activadores

Los activadores comunes de la TULP3 incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, la forskolina CAS 66575-29-9, el monofosfato adenosínico 3',5'-cíclico CAS 60-92-4, el litio CAS 7439-93-2 y la tricostatina A CAS 58880-19-6.

Los activadores de TULP3 engloban una serie de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de TULP3 a través de diversas vías de señalización y procesos celulares. El ácido retinoico, por ejemplo, se une a los receptores de ácido retinoico, reforzando la vía de señalización del ácido retinoico y aumentando así las funciones de desarrollo de la TULP3. PIP3, el producto de PI3K, ofrece una plataforma de unión para el dominio PH de TULP3, aumentando potencialmente sus funciones asociadas a la membrana. La forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, activando posteriormente la PKA, que puede fosforilar socios de la TULP3, aumentando su repertorio de señalización. Mientras tanto, la activación por IGF1 de la cascada de señalización del receptor de IGF1 puede potenciar la actividad PI3K, lo que se supone que eleva la función de TULP3 en el tráfico celular. Tanto la esfingosina-1-fosfato como la Wnt3a modulan sus respectivas vías de señalización mediadas por el receptor S1P y la Wnt, lo que puede maximizar indirectamente las funciones celulares de la TULP3. La inhibición por parte del cloruro de litio de GSK3 dentro de la señalización Wnt también puede amplificar la actividad de TULP3 mediante la estabilización de β-catenina, un componente indirectamente relacionado con la función de TULP3.

La actividad de TULP3 se amplifica aún más mediante la modulación de otras moléculas y vías de señalización. El factor de crecimiento epidérmico (EGF) activa el receptor EGF, potenciando posiblemente el papel de TULP3 en cascadas de señalización relacionadas. Palbociclib, al inhibir selectivamente CDK4/6, podría potenciar indirectamente las funciones de señalización de TULP3 durante el ciclo celular. La tricostatina A (TSA), como inhibidor de la histona desacetilasa, puede alterar los patrones de expresión génica, afectando potencialmente a los mecanismos reguladores de TULP3. El AICAR, un activador de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), mejora las vías metabólicas que podrían dinamizar las actividades de tráfico de TULP3. Por último, el mononucleótido de nicotinamida (NMN) actúa como precursor de NAD+, y unos niveles elevados de NAD+ podrían reforzar la participación de la TULP3 en procesos intracelulares dependientes de la energía. En conjunto, estos compuestos proporcionan una intrincada red de mejoras bioquímicas que contribuyen a la elevada actividad funcional de la TULP3, cada una de ellas actuando a través de vías y procesos distintos pero convergentes.