Los inhibidores de TTC14 son una clase de compuestos químicos que se dirigen e inhiben específicamente la proteína TTC14, miembro de la familia de proteínas que contienen dominios de repetición tetratricropéptida (TPR). Los dominios TPR en TTC14 facilitan las interacciones proteína-proteína, sirviendo a menudo como elementos de andamiaje que estabilizan o ensamblan complejos proteicos implicados en diversas funciones celulares. TTC14, en particular, desempeña un papel en la señalización intracelular y la regulación de complejos proteicos, influyendo en la dinámica de los procesos celulares. Los inhibidores de TTC14 están diseñados para interferir en la función de la proteína uniéndose a sus dominios TPR o a otras regiones críticas, impidiendo que participe en sus interacciones normales con otras proteínas. Al inhibir la TTC14, estos compuestos pueden alterar vías moleculares específicas en las que la TTC14 es un participante clave. Las estructuras químicas de los inhibidores de la TTC14 se diseñan normalmente para lograr un alto grado de especificidad para la proteína TTC14, asegurando efectos mínimos en otras proteínas que contienen TPR. Estos inhibidores pueden contener características moleculares como anillos aromáticos, donantes de enlaces de hidrógeno y grupos hidrofóbicos que mejoran su afinidad de unión a la proteína TTC14. El objetivo del diseño de inhibidores de la TTC14 es alterar eficazmente la red de interacción de la proteína bloqueando los sitios de unión clave. Los investigadores suelen estudiar los cambios estructurales y funcionales que se producen en TTC14 tras la inhibición, centrándose en cómo estos cambios influyen en complejos proteicos más amplios y en las vías celulares. Mediante el estudio de los inhibidores de TTC14, los científicos pueden obtener información valiosa sobre el papel de TTC14 en la regulación celular y los mecanismos más amplios de ensamblaje e interacción de proteínas mediada por el dominio TPR.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] es un inhibidor del proteasoma que inhibe específicamente la actividad tipo quimotripsina del proteasoma, impidiendo la degradación de las proteínas. | ||||||
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $217.00 | 13 | |
La reversina es un inhibidor de molécula pequeña que altera la función normal del complejo APC/C mediante la inhibición de las Aurora quinasas. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La cafeína inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), alterando la función normal del complejo APC/C. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina inhibe la actividad del complejo APC/C al interrumpir su interacción con los coactivadores. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomida interrumpe la interacción entre el complejo APC/C y sus coactivadores, inhibiendo su actividad. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 inhibe las Aurora quinasas, alterando la función normal del complejo APC/C. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
RO-3306 es un inhibidor selectivo de CDK1, que altera la función normal del complejo APC/C. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
El MLN8237 inhibe las Aurora quinasas, alterando la función normal del complejo APC/C. | ||||||
NSC 625987 | 141992-47-4 | sc-203653 | 10 mg | $159.00 | ||
El NSC 625987 interrumpe la interacción entre el complejo APC/C y sus coactivadores, inhibiendo su actividad. |