Los inhibidores de la TSSK 3 abarcan una amplia gama de sustancias químicas dirigidas contra la actividad enzimática de la serina/treonina-proteína cinasa específica del testículo 3, una cinasa implicada en el desarrollo de las células germinales masculinas y la función espermática. Estos inhibidores ejercen sus efectos principalmente interfiriendo en el sitio de unión al ATP de la TSSK 3, un mecanismo habitual de inhibición de las cinasas. Sustancias químicas como la estaurosporina, la indirubina-3'-monoxima y el dihidrocloruro de H-89 son conocidas por su amplio espectro de inhibición de cinasas, afectando a la TSSK 3 entre otras. Su modo de acción implica imitar o competir con el ATP por el sitio activo de la cinasa, interrumpiendo así su actividad catalítica crucial para los procesos de fosforilación. Esta interrupción puede provocar alteraciones en las vías de señalización celular, afectando a procesos como la regulación del ciclo celular y la apoptosis.
Otros inhibidores, como PD 98059 y LY 294002, funcionan a través de mecanismos indirectos. El PD 98059 se dirige a las quinasas que intervienen en la activación de la TSSK 3, reduciendo así su actividad funcional de forma indirecta. LY 294002, por su parte, inhibe la vía PI3K/Akt, una vía de señalización crucial en muchos procesos celulares. Al modular esta vía, LY 294002 puede influir indirectamente en la actividad de TSSK 3 y sus funciones celulares relacionadas. Estos inhibidores permiten comprender mejor las complejas redes reguladoras que rigen la actividad de TSSK 3 y ofrecen posibles vías para modular su papel en el desarrollo de las células germinales masculinas y la función espermática. La diversidad química de estos inhibidores pone de relieve la intrincada naturaleza de la regulación de las cinasas y la intervención específica en vías de señalización concretas relacionadas con TSSK 3.
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