Los inhibidores de TSLPR constituyen una clase química distinta caracterizada por su intrincada estructura molecular y su mecanismo de acción específico. En el núcleo de su funcionalidad se encuentra la focalización selectiva y precisa del receptor de linfopoyetina del estroma tímico (TSLPR). Este receptor desempeña un papel fundamental en la intrincada red del sistema inmunitario, centrándose principalmente en la compleja regulación de las respuestas inmunitarias y los procesos inflamatorios. Al interactuar con su ligando nativo, la linfopoyetina del estroma tímico (TSLP), el TSLPR pone en marcha una sofisticada serie de cascadas de señalización que reverberan por todo el paisaje inmunitario. Esta comunicación mediada por el receptor afecta profundamente al comportamiento de diversos componentes inmunitarios, entre los que destacan las células dendríticas, las células T y las células B. El esfuerzo estratégico de los inhibidores de TSLPR reside en su habilidad para interactuar y perturbar dominios de unión específicos situados en la superficie del propio receptor.
Al orquestar una intrincada interacción con el TSLPR, estos inhibidores interrumpen eficazmente la intrincada interacción entre TSLPR y TSLP. Como consecuencia directa de esta interacción, las bien orquestadas vías de señalización gobernadas por TSLPR sufren una modulación. Esta modulación, orquestada por los inhibidores de TSLPR, ofrece la tentadora perspectiva de ejercer influencia sobre las respuestas inmunitarias, la inflamación y los procesos biológicos relacionados. Cabe destacar que el estudio y desarrollo de los inhibidores de TSLPR sigue estando anclado en el ámbito de la intrincada investigación molecular y el sofisticado diseño químico. A medida que los científicos se esfuerzan por desentrañar los múltiples entresijos de las interacciones mediadas por TSLPR, estos inhibidores surgen como herramientas indispensables para iluminar facetas hasta ahora inexploradas de la regulación inmunitaria. Esta vía de investigación abre nuevas perspectivas para comprender los fundamentos de la dinámica del sistema inmunitario y tiene la capacidad de aportar conocimientos de gran alcance en el ámbito de la inmunomodulación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Inhibidor de JAK2 que bloquea las vías de señalización descendentes, incluida la activación de STAT5. La reducción de la actividad de STAT5 conduce a la regulación a la baja de la expresión de TSLPR. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibidor JAK1/2 que impide la señalización JAK-STAT, crucial para la función TSLPR. Esta inhibición suprime las respuestas celulares mediadas por TSLPR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibidor de la cinasa de la familia Src, afecta a múltiples vías, incluida la vía JAK-STAT asociada a la señalización TSLPR, lo que conduce a su supresión funcional. | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
Potente inhibidor de JAK2 y STAT3, interrumpe la señalización TSLPR bloqueando la fosforilación y translocación nuclear de STAT3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que afecta indirectamente a TSLPR a través de la inhibición de la vía ERK, que se encuentra aguas arriba de varias vías de señalización de citoquinas. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Inhibidor de STAT3 que impide la dimerización de STAT3 y la unión al ADN, reduciendo la expresión de TSLPR dependiente de STAT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
inhibidor de la JNK, influye en la actividad AP-1 aguas abajo de la señalización TSLPR, influyendo así en los eventos transcripcionales relacionados con TSLPR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor de RAF que también se dirige a múltiples tirosina proteína quinasas implicadas en la vía MAPK, influyendo indirectamente en la señalización TSLPR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inhibidor de la p38 MAPK, afecta a la señalización de las citoquinas, incluidas las vías que implican a la TSLPR, lo que provoca una reducción de la actividad de esta última. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización de AKT y los procesos posteriores, incluidos los relacionados con TSLPR, reduciendo así la actividad de TSLPR. | ||||||