TSARG1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TSARG1 incluyen, entre otros, Bicalutamida CAS 90357-06-5, Finasterida CAS 98319-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, MDV3100 CAS 915087-33-1 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores de TSARG1 comprenden una serie de compuestos que pueden modular la expresión o la función de la proteína 1 del gen andrógeno-específico del testículo (TSARG1). Un mecanismo importante a través del cual actúan muchos de estos inhibidores gira en torno a su capacidad para interferir en la señalización androgénica, dada la naturaleza de respuesta de la proteína a los andrógenos. Por ejemplo, compuestos como la bicalutamida, la enzalutamida y la flutamida actúan como antagonistas o competidores del receptor androgénico, alterando el eje de señalización androgénica y, en consecuencia, afectando a la expresión o función de TSARG1.

Además, muchos inhibidores se dirigen a vías de señalización celular más amplias que podrían cruzarse con los efectos mediados por andrógenos. El LY294002 y la Rapamicina, que actúan sobre las vías PI3K-Akt y mTOR respectivamente, podrían afectar a una cascada de procesos celulares y, al hacerlo, influir en la síntesis o función de TSARG1. Del mismo modo, inhibidores como el PD98059 y el U0126, que actúan sobre la vía ERK, pueden remodelar el entorno de señalización celular, afectando a proteínas o genes posteriores activados por andrógenos, entre ellos TSARG1.