Los inhibidores de TRPC7 abarcan una gama de sustancias químicas que modulan indirectamente la función y la actividad de TRPC7, un canal catiónico de potencial receptor transitorio implicado en diversos procesos de señalización celular. Estos inhibidores suelen actuar alterando la homeostasis iónica y la dinámica del potencial de membrana que son fundamentales para la actividad de TRPC7. Por ejemplo, SKF-96365 y Ruthenium Red, ambos bloqueantes no selectivos de canales TRP, inhiben la afluencia de calcio a través de TRPC7, modulando así su actividad. Del mismo modo, compuestos como el 2-APB, el La3+ y el gadolinio influyen en el TRPC7 modulando la permeabilidad iónica y la homeostasis del calcio, lo que afecta a la función del canal en la señalización celular.
Otros inhibidores, como el Econazol y el Ácido Flufenámico, conocidos por bloquear los canales TRP, pueden reducir la afluencia de calcio mediada por TRPC7, afectando a su función en los procesos celulares. Los bloqueantes de los canales de calcio, como el mibefradilo, el nifedipino y el verapamilo, aunque actúan principalmente sobre otros canales de calcio, pueden influir indirectamente en la actividad de TRPC7 modulando la señalización general del calcio en las células. Además, la capsazepina, un antagonista de TRPV1, y el mentol, un conocido modulador de los canales TRP, representan otro enfoque para modular la actividad de TRPC7 al afectar a la dinámica de la familia de canales TRP.
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