Triazines
Items 71 to 80 of 139 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Butoxy-5,6-diphenyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione | sc-352642 sc-352642A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
La 5-butoxi-5,6-difenil-4,5-dihidro-2H-[1,2,4]triazina-3-tiona presenta un núcleo de triazina único que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π debido a sus sustituyentes fenilo. La presencia del grupo butoxi mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. Además, la funcionalidad tiona contribuye a su capacidad para actuar como base de Lewis, permitiendo la coordinación con iones metálicos e influyendo en los procesos catalíticos. | ||||||
Atrazine-d5 | 163165-75-1 | sc-217677 sc-217677A | 1 mg 10 mg | $292.00 $328.00 | ||
La atrazina-d5, un derivado deuterado de la atrazina, presenta un marcado isotópico característico que mejora su trazabilidad en estudios medioambientales. La estructura del anillo de triazina permite sólidas interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos medios. Su composición isotópica única puede alterar la cinética de reacción, proporcionando información sobre las vías de degradación. Además, la presencia de deuterio puede afectar a las frecuencias vibracionales en los análisis espectroscópicos, ayudando en el estudio de la dinámica molecular. | ||||||
Cyromazine-d4 | 1219804-19-9 | sc-391577 | 1 mg | $360.00 | ||
La ciromazina-d4, un compuesto de triazina deuterada, presenta una firma isotópica única que facilita las técnicas analíticas avanzadas. Su estructura de triazina favorece interacciones específicas con nucleófilos, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. La presencia de deuterio altera los modos vibracionales, mejorando la resolución en los estudios espectroscópicos. Esta modificación también puede influir en la estabilidad del compuesto y en sus vías de degradación, proporcionando información valiosa sobre su comportamiento medioambiental. | ||||||
6-Pentachlorophenylsulfanyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine | sc-357938 sc-357938A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
La 6-pentaclorofenilsulfanil-[1,3,5]triazina-2,4-diamina presenta una reactividad característica debido a su estructura de triazina clorada, que aumenta su carácter electrófilo. La presencia del grupo pentaclorofenilo influye significativamente en su interacción con especies ricas en electrones, dando lugar a patrones de sustitución únicos. Además, el sólido enlace azufrado del compuesto contribuye a su estabilidad y a su potencial para formar diversos complejos de coordinación, lo que influye en su comportamiento en diversos sistemas químicos. | ||||||
Desethyl-desisopropyl Atrazine-13C3 | 1216850-33-7 | sc-218136 | 1 mg | $300.00 | ||
La des-etil-desisopropil-atrazina-13C3, un derivado de la triazina, presenta propiedades intrigantes debido a su etiquetado isotópico con carbono-13. Esta modificación permite un mejor seguimiento en el medio ambiente. Esta modificación permite un mejor seguimiento en estudios medioambientales, revelando sus rutas metabólicas y procesos de degradación. El anillo de triazina del compuesto facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos medios. Su firma isotópica única ayuda a distinguirla de otras triazinas en mezclas complejas. | ||||||
2-chloro-4,6-dipyrrolidin-1-yl-1,3,5-triazine | sc-341736 sc-341736A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
La 2-cloro-4,6-dipirrolidin-1-il-1,3,5-triazina presenta patrones de reactividad distintivos atribuidos a su estructura de triazina clorada. La presencia de los grupos pirrolidina aumenta su nucleofilia, promoviendo reacciones de sustitución únicas. La configuración electrónica de este compuesto permite una estabilización de resonancia significativa, lo que influye en su interacción con electrófilos. Además, su geometría plana facilita fuertes interacciones π-π, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Lamotrigine-13C3 | 1188265-38-4 | sc-280895 | 1 mg | $394.00 | ||
La lamotrigina-13C3, un derivado clorado de la triazina, muestra una reactividad intrigante debido a su etiquetado isotópico y a sus características estructurales. La incorporación de isótopos de carbono-13 altera su espectro vibracional, lo que permite comprender la dinámica molecular. Su sustituyente cloro, que retira electrones, potencia el ataque electrofílico, mientras que el núcleo de triazina favorece la química de coordinación. La estructura planar rígida del compuesto favorece las interacciones de apilamiento efectivas, lo que influye en la solubilidad y el comportamiento de agregación en diversos disolventes. | ||||||
1,3,5-triazine-2,4,6-triol | sc-339215 sc-339215A | 1 g 5 g | $58.00 $263.00 | |||
El 1,3,5-triazina-2,4,6-triol presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno debido a sus grupos hidroxilo, lo que facilita fuertes interacciones intermoleculares. La estructura triazínica de este compuesto permite la estabilización por resonancia, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos abre vías para la química de coordinación. Además, la naturaleza polar del compuesto influye en su perfil de solubilidad, afectando a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Acetaldehyde ammonia trimer | 58052-80-5 | sc-257047 | 100 g | $89.00 | ||
El acetaldehído amoniacal trímero, como derivado de la triazina, presenta características estructurales intrigantes que promueven propiedades electrónicas únicas. La presencia de átomos de nitrógeno en su sistema de anillos contribuye a mejorar la deslocalización de electrones, lo que puede influir en la cinética de reacción en sustituciones aromáticas electrofílicas. Su capacidad para participar en múltiples interacciones de enlace de hidrógeno mejora su estabilidad en diversos disolventes, al tiempo que afecta a su reactividad con electrófilos, lo que lo convierte en un compuesto versátil en química sintética. | ||||||
3-Amino-1,2,4-triazine | 1120-99-6 | sc-223528 sc-223528A | 10 g 50 g | $74.00 $323.00 | ||
La 3-amino-1,2,4-triazina presenta características notables debido a su estructura heterocíclica única rica en nitrógeno, que facilita fuertes interacciones intermoleculares. La naturaleza rica en electrones del compuesto le permite participar en diversas reacciones nucleofílicas, mejorando su perfil de reactividad. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en las vías catalíticas, convirtiéndolo en un agente importante en la química de coordinación. La naturaleza polar del compuesto también afecta a su solubilidad y reactividad en diversos entornos. | ||||||