Triazines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-amine | 16370-63-1 | sc-277759 sc-277759A sc-277759B sc-277759C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $16.00 $44.00 $123.00 $368.00 | ||
La 4,6-dimetoxi-1,3,5-triazin-2-amina presenta un núcleo de triazina con una gran capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su reactividad en las reacciones de condensación. Los grupos metoxi aumentan la densidad electrónica, favoreciendo las vías de sustitución nucleofílica. Su estructura plana permite interacciones de apilamiento π-π eficaces, que pueden estabilizar los estados de transición. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto facilitan diversas interacciones en varios entornos químicos, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Bemotrizinol | 187393-00-6 | sc-503298 sc-503298A sc-503298B sc-503298C | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $260.00 $490.00 $850.00 $1850.00 | ||
El bemotrizinol, un miembro de la familia de las triazinas, presenta una fotoestabilidad intrigante y propiedades de absorción de los rayos UV gracias a su estructura electrónica única. El anillo de triazina del compuesto facilita la estabilización de resonancia, mejorando su interacción con la luz. Su geometría plana permite un apilamiento π-π eficaz, lo que influye en su comportamiento de agregación en solución. Además, la capacidad del bemotrizinol para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su solubilidad en diversos medios, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diferentes condiciones. | ||||||
3-Hydroxymethyl-3H-benzo[d][1,2,3]triazin-4-one | 24310-40-5 | sc-276266 | 1 g | $210.00 | ||
La 3-hidroximetil-3H-benzo[d][1,2,3]triazin-4-ona exhibe propiedades intrigantes como derivado de la triazina, caracterizado por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno debido al grupo hidroximetil. Esta interacción puede influir en la solubilidad y la reactividad en disolventes polares. El sistema de anillos de triazina del compuesto contribuye a su estabilidad y potencial para reacciones de sustitución electrofílica, mientras que su estructura plana facilita el apilamiento π-π, mejorando sus interacciones en ensamblajes supramoleculares. | ||||||
Bemcentinib | 1037624-75-1 | sc-507363 | 10 mg | $900.00 | ||
Fluorescent Brightener 28 | 4404-43-7 | sc-507562 | 25 g | $915.00 | 1 | |
Cycloguanil Hydrochloride | 152-53-4 | sc-207470 | 5 mg | $342.00 | 4 | |
El clorhidrato de cicloguanilo, un derivado de la triazina, presenta características únicas atribuidas a su estructura cíclica y a la presencia de una fracción de guanidina. Esta configuración permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Los átomos de nitrógeno ricos en electrones del compuesto facilitan la coordinación con iones metálicos, lo que influye en su reactividad y estabilidad. Sus distintas propiedades electrónicas también permiten la participación en diversas reacciones de sustitución, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
Guanylmelamine Hydrochloride | 2959-04-8 | sc-491512 | 1 mg | $490.00 | ||
El clorhidrato de guanilmelamina, un compuesto de triazina, exhibe propiedades intrigantes debido a sus grupos amina multifuncionales y a su estructura planar. Esta configuración favorece fuertes interacciones intermoleculares, especialmente a través de enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su estabilidad en medios acuosos. La distribución única de electrones del compuesto permite una reactividad selectiva en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un candidato versátil para diversas transformaciones químicas. Su capacidad para formar complejos estables con metales de transición subraya aún más su importancia en la química de coordinación. | ||||||
5-Azacytidine 5′-Diphosphate | 2226-73-5 | sc-503175 | 5 mg | $430.00 | ||
El 5-Azacitidina 5'-Difosfato presenta un marco estructural único que mejora su capacidad para participar en reacciones enzimáticas, especialmente en el metabolismo de los nucleótidos. Sus grupos fosfato facilitan fuertes interacciones electrostáticas, favoreciendo la unión con diversas proteínas y enzimas. La capacidad del compuesto para someterse a reacciones de fosforilación y desfosforilación contribuye a su papel dinámico en las vías de señalización celular, influyendo en la cinética de las reacciones y las interacciones moleculares en los procesos bioquímicos. | ||||||
5-Aza-2′-deoxy-6-oxo Cytidine | 106966-55-6 | sc-503176 | 10 mg | $430.00 | ||
La 5-Aza-2′-deoxi-6-oxo citidina presenta una base nitrogenada distintiva que permite patrones de enlace de hidrógeno únicos, mejorando su estabilidad en las estructuras de ácidos nucleicos. Su grupo ceto desempeña un papel crucial en los cambios tautoméricos, influyendo en la reactividad y la interacción con las ADN polimerasas. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar sus propiedades electrónicas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos bioquímicos y mecanismos de reacción. | ||||||