TRH-DE Inhibidores
Los inhibidores comunes de la TRH-DE incluyen, entre otros, el sulfato de guanetidina CAS 645-43-2, la reserpina CAS 50-55-5, la L-(-)-α-metildopa CAS 555-30-6, la clonidina CAS 4205-90-7 y la α-metil-L-p-tirosina CAS 672-87-7.
Los inhibidores químicos de la TRH-DE pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de varios mecanismos, que implican principalmente la modulación de los niveles de neurotransmisores que influyen en la actividad de la TRH-DE. La guanetidina inhibe la TRH-DE reduciendo la producción del sistema nervioso simpático, lo que puede disminuir la potenciación de la actividad de la TRH-DE mediada por la norepinefrina. Del mismo modo, la reserpina puede inhibir indirectamente la TRH-DE al agotar los neurotransmisores monoamínicos, como la norepinefrina y la serotonina, de las neuronas presinápticas, afectando así a la estimulación de la TRH-DE mediada por neurotransmisores. La metildopa actúa como falso neurotransmisor y disminuye el flujo simpático, lo que puede reducir la estimulación del TRH-DE. La clonidina activa los receptores adrenérgicos alfa-2 centrales, lo que provoca una disminución del flujo simpático y, en consecuencia, una reducción de la actividad TRH-DE influida por las catecolaminas.
La metirosina reduce los niveles de catecolaminas mediante la inhibición de la tirosina hidroxilasa, lo que puede provocar una disminución de la actividad TRH-DE. La rauwolscina y la yohimbina, ambos antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa-2, pueden aumentar la actividad simpática pero también desencadenar un mecanismo compensatorio para suprimir la TRH-DE. La fenoxibenzamina, al bloquear irreversiblemente los receptores alfaadrenérgicos, puede alterar el tono simpático y disminuir indirectamente la actividad TRH-DE. La tetrabenazina agota los neurotransmisores monoaminérgicos mediante la inhibición de la VMAT2, lo que conduce a una reducción de la actividad TRH-DE. La pralidoxima, al reactivar la acetilcolinesterasa, podría reducir la modulación colinérgica de la TRH-DE. Por último, la carbidopa inhibe la DOPA descarboxilasa, lo que provoca una disminución de la síntesis de dopamina y puede inhibir la actividad TRH-DE mediada por dopamina.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Guanethidine sulfate | 645-43-2 | sc-211570 | 1 g | $233.00 | 10 | |
La guanetidina, un bloqueante de las terminales nerviosas simpáticas postganglionares, puede inhibir la TRH-DE reduciendo la producción del sistema nervioso simpático, con lo que potencialmente disminuye la potenciación de la actividad de la TRH-DE mediada por la norepinefrina. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
La reserpina agota los neurotransmisores monoaminérgicos en las neuronas presinápticas. Como la TRH-DE puede ser modulada por los niveles de neurotransmisores, la reserpina puede inhibir indirectamente la TRH-DE al agotar los neurotransmisores que estimulan su actividad. | ||||||
Clonidine | 4205-90-7 | sc-501519 | 100 mg | $235.00 | 1 | |
La clonidina es un agonista de los receptores alfa-2 adrenérgicos en el sistema nervioso central, lo que provoca una disminución del flujo de salida simpático, que a su vez puede reducir la actividad de la TRH-DE influida por las catecolaminas. | ||||||
α-Methyl-L-p-tyrosine | 672-87-7 | sc-207232 | 25 mg | $260.00 | 1 | |
La metirosina inhibe la tirosina hidroxilasa, la enzima que limita la velocidad de síntesis de las catecolaminas, lo que reduce los niveles de catecolaminas y puede inhibir la actividad de la TRH-DE. | ||||||
Rauwolscine • HCl | 6211-32-1 | sc-200151 | 100 mg | $105.00 | ||
La rauwolscina es un antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-2 que puede aumentar el flujo simpático, pero también puede dar lugar a un mecanismo compensatorio que suprima la actividad TRH-DE. | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
La yohimbina es un antagonista de los receptores adrenérgicos alfa-2 que puede aumentar la actividad del sistema nervioso simpático, pero puede inhibir indirectamente la TRH-DE a través de un mecanismo de retroalimentación. | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | $165.00 $707.00 | ||
La tetrabenazina agota los neurotransmisores monoamínicos mediante la inhibición del transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2), que puede inhibir indirectamente la actividad TRH-DE. | ||||||
Pralidoxime Chloride | 51-15-0 | sc-212578 | 1 g | $140.00 | ||
La pralidoxima reactiva la acetilcolinesterasa inhibida por los organofosforados, lo que indirectamente podría reducir la modulación colinérgica de la actividad TRH-DE. | ||||||
S(−)-Carbidopa | 28860-95-9 | sc-200749 sc-200749A | 25 mg 100 mg | $94.00 $270.00 | 5 | |
La carbidopa inhibe la DOPA descarboxilasa, lo que puede provocar una disminución de la síntesis de dopamina, inhibiendo potencialmente la actividad TRH-DE mediada por dopamina. | ||||||