TRESK Inhibidores
Los inhibidores comunes de la TRESK incluyen, entre otros, el riluzol CAS 1744-22-5, la quinidina CAS 56-54-2, el zinc CAS 7440-66-6, la paxilina CAS 57186-25-1 y el SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de TRESK pertenecen a una clase química diversa de compuestos diseñados para actuar sobre la proteína TRESK (canal K+ de la médula espinal relacionado con TWIK). TRESK es un miembro de la familia de canales de potasio de dominio de dos poros, que se expresa principalmente en las neuronas, donde desempeña un papel crítico en la regulación de la excitabilidad neuronal. Los inhibidores de los canales de TRESK se caracterizan por su capacidad para modular o bloquear la actividad de estos canales de potasio, lo que afecta al flujo de iones de potasio a través de las membranas de las células neuronales.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de TRESK abarcan diversas estructuras, como moléculas pequeñas, péptidos e iones. Algunos inhibidores, como la quinidina y los iones de zinc, actúan uniéndose a sitios específicos del canal TRESK, alterando su conformación y reduciendo el flujo de iones. Otros, como la paxilina, un compuesto natural, interactúan con el canal para impedir su función. Además, se ha descubierto que compuestos como el SP600125, diseñados inicialmente con fines diferentes, inhiben los canales TRESK, lo que pone de manifiesto los diversos orígenes de los inhibidores de TRESK. Comprender la base química de la inhibición de TRESK es esencial para desentrañar la compleja regulación de la excitabilidad neuronal y la señalización del dolor. El estudio de los inhibidores de TRESK es un área activa de investigación dentro del campo más amplio de la neurobiología. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para investigar las funciones fisiológicas de los canales TRESK y sus implicaciones en la función neuronal. Al modular el flujo de iones a través de los canales TRESK, estos compuestos contribuyen a nuestra comprensión de los intrincados mecanismos que rigen la excitabilidad neuronal.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Desarrollado originalmente como fármaco antiepiléptico, el riluzol es un inhibidor de TRESK que modula la excitabilidad neuronal, lo que lo convierte en candidato para el tratamiento del dolor y la neuroprotección. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Se ha descubierto que la quinidina, un fármaco antiarrítmico, inhibe los canales TRESK. Se está investigando su posible papel en el tratamiento del dolor y los trastornos neurológicos. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Los iones de zinc pueden inhibir los canales TRESK, y sus niveles en el organismo pueden modular la actividad de los canales. El mecanismo preciso de la inhibición por zinc es un área activa de investigación. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Desarrollado originalmente como inhibidor de JNK, SP600125 también ha demostrado inhibir los canales TRESK. Sus efectos farmacológicos más amplios lo convierten en un tema de interés en la investigación del dolor. | ||||||
Flupirtine Maleate | 75507-68-5 | sc-218512 | 10 mg | $101.00 | 1 | |
Desarrollada inicialmente como analgésico, la flupirtina es un abridor del canal TRESK más que un inhibidor. Se ha utilizado en el tratamiento del dolor neuropático. | ||||||
NS309 | 18711-16-5 | sc-253202 | 5 mg | $108.00 | ||
El NS309 es un compuesto sintético conocido como abridor de canales de potasio activados por calcio. Puede activar los canales TRESK y tiene aplicaciones potenciales en el tratamiento del dolor. | ||||||
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol | 50-67-9 | sc-298707 | 1 g | $520.00 | 3 | |
La serotonina puede modular la actividad del canal TRESK, y sus efectos sobre la excitabilidad neuronal están relacionados con la percepción del dolor. Se sigue investigando la compleja interacción entre la serotonina y los canales TRESK. | ||||||
TRAM-34 | 289905-88-0 | sc-201005 sc-201005A | 5 mg 25 mg | $193.00 $607.00 | 10 | |
Diseñado originalmente como inhibidor de los canales de potasio activados por calcio de conductancia intermedia (IKCa1), el TRAM-34 también muestra algunos efectos inhibidores sobre los canales TRESK, lo que podría ser relevante en el contexto de la modulación del dolor. | ||||||