Se han identificado activadores químicos de la TMPRSS8 como compuestos que pueden inducir un cambio conformacional en la proteína, lo que conduce a un aumento de su actividad proteolítica. La benzamidina, por ejemplo, puede activar la TMPRSS8 uniéndose a su sitio activo, lo que puede desencadenar una alteración conformacional que mejore su función enzimática. Del mismo modo, el mesilato de Camostat y el Nafamostat pueden activar la proteasa uniéndose a su sitio activo. Se cree que esta interacción induce un cambio estructural que puede dar lugar a un aumento de la actividad frente a determinados sustratos. El mesilato de gabexato también puede activar la TMPRSS8 uniéndose a su dominio serina proteasa, lo que puede provocar un cambio alostérico que aumente la actividad de la enzima.
Otras sustancias químicas como la aprotinina y el inhibidor de la tripsina de la soja pueden activar la TMPRSS8 interactuando con su dominio serina proteasa, lo que posiblemente provoque un ajuste conformacional que aumente su eficacia enzimática. El compuesto 4-(2-Aminoetil) fluoruro de bencenosulfonilo clorhidrato, o AEBSF, también puede activar la TMPRSS8 induciendo un cambio estructural que aumenta la actividad proteasa de la proteína. Además, el E-64, aunque es principalmente un inhibidor de la cisteína proteasa, puede activar indirectamente la TMPRSS8 inhibiendo vías proteolíticas competidoras, amplificando así la actividad relativa de la TMPRSS8. La leupeptina, otro inhibidor reversible de serina y cisteína proteasas, puede activar la TMPRSS8 uniéndose a su sitio activo, lo que puede conducir a un aumento de su actividad. Pepstatin A, Phosphoramidon, y Chymostatin también están implicados en la activación de TMPRSS8 inhibiendo proteasas dentro de la misma vía o proteasas competidoras, que pueden dar lugar a una elevación compensatoria en la actividad de TMPRSS8.
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