Los inhibidores químicos de la TMEM214 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de varios mecanismos, afectando a la función de la proteína dentro de las redes de señalización celular. La estaurosporina, por ejemplo, es capaz de inhibir la TMEM214 dirigiéndose a proteínas quinasas que son críticas para las funciones de señalización de la proteína, impidiendo así directamente su actividad. Del mismo modo, la wortmannina y el LY294002 pueden inhibir la TMEM214 actuando sobre las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K), que son reguladoras de las vías en las que interviene la TMEM214; esto dificulta la capacidad de la proteína para participar en sus funciones normales de señalización. La rapamicina, otra sustancia química de esta lista, interrumpe la actividad de la TMEM214 al dirigirse a las vías de señalización mTOR, que se sabe que regulan diversas proteínas, incluida la TMEM214. Esta interferencia puede impedir significativamente la capacidad funcional de TMEM214 en los procesos celulares.
En otro orden de cosas, sustancias químicas como U0126, SP600125, SB203580, PD98059 y LY3214996 inhiben la TMEM214 modulando diferentes quinasas implicadas en la vía MAPK/ERK, una vía que se sabe que influye en la función de la TMEM214. U0126 y PD98059 inhiben específicamente MEK, mientras que SP600125 se dirige a JNK, y SB203580 inhibe p38 MAPK. Cada uno de estos inhibidores afecta a la vía de una manera única, pero todos conducen a la reducción de la actividad de TMEM214. La PP2, como inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, puede alterar las vías de señalización de las que forma parte la TMEM214, inhibiendo así la función de la proteína. NF-κB es otra diana para la inhibición de TMEM214; BAY 11-7082 y BMS-345541 pueden inhibir TMEM214 bloqueando la activación de NF-κB e IKK, respectivamente. Este bloqueo tiene un efecto descendente sobre la proteína, incluida la TMEM214, que participa en las cascadas de señalización relacionadas con el NF-κB, reduciendo su actividad dentro de la célula.
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