Date published: 2025-12-25

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TMEM188 Activadores

Activadores comunes de TMEM188 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

La forskolina y el dibutiril-cAMP (db-cAMP) destacan por su papel en la elevación de los niveles intracelulares de AMPc, activando así la proteína quinasa A (PKA). La PKA es un actor clave en la señalización celular, capaz de fosforilar multitud de proteínas, entre las que podría estar la TMEM188 si fuera un sustrato de la PKA. Esta fosforilación puede provocar cambios en la actividad de las proteínas, influyendo en procesos celulares que van desde el metabolismo hasta la expresión génica. Otro activador importante es la Ionomicina, un compuesto que aumenta las concentraciones de calcio intracelular. Los niveles elevados de calcio pueden activar las quinasas dependientes de calcio, lo que puede alterar el estado de fosforilación y la actividad de proteínas como la TMEM188, suponiendo que interactúe con dichas vías de señalización mediadas por calcio. El PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La PKC está implicada en una miríada de funciones celulares, incluyendo la regulación de la expresión génica, la proliferación celular y la apoptosis. La activación de la PKC por la PMA podría conducir potencialmente a la fosforilación de la TMEM188, modulando así su función.

LY294002 y PD98059, que se dirigen a PI3K y MEK respectivamente, pueden afectar indirectamente a TMEM188 alterando las vías de señalización descendentes. El LY294002 interrumpe la vía PI3K/Akt, crucial para diversas funciones celulares, como el crecimiento y la supervivencia, mientras que el PD98059 impide la vía MAPK/ERK, implicada en la proliferación y diferenciación celulares. Los cambios provocados por estos inhibidores podrían influir en la actividad y regulación de TMEM188. La rapamicina, que inhibe la mTOR, un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular, y el Y-27632, un inhibidor de la quinasa asociada a Rho (ROCK), también podrían influir en la función de TMEM188. El papel de la rapamicina en la regulación a la baja de la señalización mTOR podría afectar al TMEM188, en particular si el TMEM188 está implicado en procesos gobernados por mTOR. La inhibición de ROCK por Y-27632 podría alterar la organización del citoesqueleto y las vías de señalización relacionadas, afectando potencialmente a la localización y actividad de TMEM188.

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