TMEM129 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TMEM129 incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, Lactacistina CAS 133343-34-7, Epoxomicina CAS 134381-21-8 y Calpeptina CAS 117591-20-5.

MEM129 (Proteína Transmembrana 129) es una ubiquitina-proteína ligasa E3 integrada en la arquitectura celular como proteína transmembrana de tipo II. Participa de forma significativa en la vía de Degradación Asociada al Retículo Endoplásmico (ERAD), un mecanismo de control de calidad celular responsable de identificar y dirigir las proteínas mal plegadas en el retículo endoplásmico (RE) para su degradación proteasomal. TMEM129 participa en esta vía marcando las proteínas defectuosas con moléculas de ubiquitina, una modificación post-traduccional que las marca para su eliminación por el proteasoma, asegurando la homeostasis celular y la función adecuada de las proteínas.

La implicación de TMEM129 en la vía ERAD subraya su papel crítico en el mantenimiento de la integridad y funcionalidad celulares. Las proteínas mal plegadas o mal ensambladas pueden alterar los procesos celulares, conducir a la agregación de proteínas no funcionales e inducir estrés celular. Al facilitar la degradación de estas proteínas aberrantes, TMEM129 contribuye a preservar el equilibrio y el buen funcionamiento de la maquinaria proteica celular. En conclusión, TMEM129 es un componente crucial del sistema de ubiquitinación y degradación celular, que garantiza que las proteínas de la célula mantengan su integridad, funcionalidad y conformación adecuadas. Su papel es fundamental en la inhibición de la acumulación de proteínas mal plegadas, contribuyendo así al mantenimiento de la salud celular y a la inhibición del estrés relacionado con la agregación de proteínas y las disfunciones celulares.