TMED1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TMED1 incluyen, pero no se limitan a Brefeldin A CAS 20350-15-6, Golgicide A CAS 1005036-73-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Nocodazole CAS 31430-18-9 y Exo1 CAS 461681-88-9.

Los inhibidores de TMED1 constituyen un grupo de sustancias químicas dirigidas principalmente a los procesos y vías celulares más amplios a los que se asocia TMED1, en concreto el tráfico vesicular de proteínas. La brefeldina A, por ejemplo, desmantela el aparato de Golgi, obstruyendo directamente el transporte de proteínas entre el RE y el Golgi, suprimiendo potencialmente las funciones de TMED1. Del mismo modo, el Golgicida A, al inhibir GBF1 ARF-GEF, provoca la disrupción del Golgi, lo que implica efectos indirectos sobre proteínas como TMED1 implicadas en el tráfico entre el RE y el Golgi.

La monensina, un ionóforo, afecta a la función del Golgi modulando su pH interno, lo que provoca alteraciones en el tráfico normal de proteínas. Los microtúbulos, que son vías esenciales para el movimiento de vesículas dentro de las células, pueden ser desestabilizados por el Nocodazol, alterando así los procesos en los que participa la TMED1. Un enfoque único puede observarse con la Swainsonina y la Tunicamicina. Mientras que la swainsonina obstaculiza el procesamiento de proteínas en el Golgi mediante la inhibición de la mannosidasa II, la tunicamicina detiene la glicosilación ligada a N en el RE, lo que puede influir en la trayectoria y el procesamiento de proteínas, afectando posiblemente a las funciones de TMED1.