Los activadores de TIGD1 abarcan principalmente compuestos que afectan a la transposición del ADN y a la funcionalidad del centrómero. Por ejemplo, la 5-azacitidina y la tricostatina A pueden modificar la estructura de la cromatina, activando la proteína TIGD1 al crear un estado del ADN más accesible para que se produzca la transposición. La Anisomicina y la Alsterpaullona sirven para influir en el ciclo celular y el ensamblaje del centrómero, donde la TIGD1 desempeña un papel. Estos compuestos, al influir en la síntesis de las proteínas del centrómero o inhibir las quinasas del ciclo celular, allanan el camino para que TIGD1 ejecute sus funciones con eficacia.
En un enfoque más específico, los inhibidores de la Aurora quinasa, como el ZM447439, y los inhibidores del punto de control quinasa, como el SB-218078, modifican específicamente las vías que regulan el ensamblaje y la segregación del centrómero. Estos inhibidores pueden alterar el entorno en el que opera TIGD1, facilitando su activación. Del mismo modo, los inhibidores de la ADN polimerasa y de la ribonucleótido reductasa, como la Aphidicolina y la Hidroxiurea, interrumpen la replicación del ADN, activando indirectamente el papel de TIGD1 en el ensamblaje del centrómero. En conjunto, estos compuestos sirven para modular las vías celulares en las que TIGD1 está inherentemente implicada, actuando así como activadores indirectos de la proteína.
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