TIG1 Activadores
Los Activadores TIG1 comunes incluyen, entre otros, el Tazaroteno CAS 118292-40-3, el Ácido Retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, la 4-Hidroxifenilretinamida CAS 65646-68-6, el Bexaroteno CAS 153559-49-0 y la 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5.
TIG1, también conocido como gen 1 inducido por tazaroteno, es una proteína cuya función ha suscitado gran atención en los últimos años debido a su implicación en diversos procesos celulares, en particular los relacionados con la diferenciación celular, la proliferación y la apoptosis. TIG1 pertenece a la clase de genes inducidos por retinoides. Esta proteína exhibe propiedades de supresión tumoral y suele estar desregulada en varios tipos de cáncer, lo que sugiere su papel crítico en el mantenimiento de la homeostasis celular.
La activación de TIG1 está estrechamente vinculada a las vías de señalización de los retinoides, en particular a través de la unión de los receptores de ácido retinoico (RAR) y los receptores de retinoides X (RXR). Tras la activación por sus ligandos, los RAR y los RXR forman heterodímeros que se unen a secuencias de ADN específicas conocidas como elementos de respuesta al ácido retinoico (RARE) localizados en las regiones promotoras de genes diana, entre ellos TIG1. La activación de la transcripción de TIG1 conduce a un aumento de la expresión de la proteína, que a su vez media en sus funciones de supresión tumoral. Además, la activación de TIG1 también puede producirse mediante modificaciones postraduccionales o interacciones con otras moléculas de señalización, lo que refuerza aún más sus efectos reguladores sobre los procesos celulares. La comprensión de los mecanismos que subyacen a la activación de TIG1 proporciona información valiosa sobre su papel en el desarrollo y la progresión del cáncer, con implicaciones para las intervenciones dirigidas a la desregulación de TIG1 en el cáncer.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ATRA promueve la expresión de TIG1 a través de su papel como ligando de los receptores de ácido retinoico (RAR), uniéndose a los elementos de respuesta al ácido retinoico (RARE) en las regiones promotoras de los genes diana, incluido TIG1, induciendo así la activación transcripcional y provocando la diferenciación celular y posibles efectos antiproliferativos en las células cancerosas. | ||||||
Tazarotene | 118292-40-3 | sc-220193 | 10 mg | $103.00 | ||
El tazaroteno, un retinoide específico de los receptores del ácido retinoico, regula al alza el TIG-1 (gen 1 inducido por el tazaroteno), que puede tener un efecto antiproliferativo en el tratamiento de la psoriasis. | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
La 4-hidroxifenilretinamida induce la expresión de TIG1 actuando como un retinoide sintético que interactúa con los receptores retinoides, modulando la expresión génica. Esta interacción da lugar a la activación de vías de señalización que promueven la apoptosis y la detención del ciclo celular en las células cancerosas, lo que sitúa a la TIG1 como mediadora en estos procesos. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $55.00 $250.00 | 6 | |
El bexaroteno activa selectivamente los receptores retinoides X (RXR), lo que conduce a la inducción de la expresión de TIG1. Esta activación implica la regulación transcripcional de genes implicados en la diferenciación celular y la apoptosis, posicionando al TIG1 como un efector clave en la eficacia terapéutica contra el linfoma cutáneo de células T y otros trastornos de la piel. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-desoxicitidina reactiva la expresión de TIG1 a través de la desmetilación del ADN, mediante la inhibición de las ADN metiltransferasas (DNMT), lo que conduce a una disminución de la metilación del ADN y permite la reexpresión de genes como TIG1 que pueden estar silenciados en las células cancerosas. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida inhibe las desacetilasas de histonas (HDAC), lo que provoca un aumento de las histonas acetiladas y la relajación de la cromatina, potenciando la transcripción. Esto facilita la reactivación y el aumento de la expresión de TIG1, que puede conducir a la apoptosis y la diferenciación en las células cancerosas. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
El ácido valproico, como inhibidor de la HDAC, induce la hiperacetilación de las histonas, promoviendo una estructura de cromatina más abierta que facilita la expresión génica, incluida la regulación al alza de la TIG1. Esto contribuye a su uso potencial en la lucha contra las modificaciones epigenéticas aberrantes en las células cancerosas. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $129.00 $284.00 $1004.00 | 3 | |
La cebularina actúa como agente desmetilante del ADN, inhibiendo las metiltransferasas del ADN para impedir la metilación de los residuos de citosina, lo que conduce a una disminución de la metilación del ADN y permite la transcripción y expresión de genes previamente silenciados, incluido el TIG1, que desempeña un papel en la diferenciación celular y la supresión de la tumorigénesis. | ||||||