Date published: 2025-11-10

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THUMPD3 Activadores

Activadores THUMPD3 comunes incluyen, pero no se limitan a 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, tricostatina A CAS 58880-19-6, butirato de sodio CAS 156-54-7, β-Estradiol CAS 50-28-2 y forskolina CAS 66575-29-9.

Los activadores de THUMPD3 constituyen una clase especializada de compuestos diseñados para dirigir y potenciar la actividad de la proteína THUMPD3. THUMPD3, o THUMP Domain-Containing 3, es un miembro de la familia de proteínas de dominio THUMP (THUMBD-containing), conocida por su implicación en los procesos de modificación del ARN. THUMPD3 está específicamente asociada a la pseudouridilación del ARN, una modificación postranscripcional en la que la uridina (U) se convierte en pseudouridina (Ψ) dentro de las moléculas de ARN. La pseudouridilación desempeña un papel crucial en la estabilidad, traducción y procesamiento del ARN. Los activadores de THUMPD3 están diseñados para aumentar su actividad biológica o estabilidad, influyendo potencialmente en su papel en la pseudouridilación del ARN y en los procesos de modificación del ARN. Estos activadores pueden abarcar una amplia gama de estructuras químicas, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta biomoléculas de mayor tamaño, cada una de las cuales interactúa selectivamente con THUMPD3 para modular su función dentro de las células.

La investigación sobre los activadores de THUMPD3 suele implicar un enfoque multidisciplinar, que combina técnicas de biología molecular, bioquímica y biología del ARN para dilucidar sus efectos sobre la función de THUMPD3 y su influencia en la pseudouridilación del ARN. Los científicos investigan la interacción entre THUMPD3 y sus activadores examinando los cambios en su actividad enzimática, la especificidad del sustrato y los patrones de modificación del ARN. Entre las técnicas más utilizadas se encuentran los ensayos de pseudouridilación in vitro para medir la actividad catalítica de THUMPD3, la secuenciación de ARN para identificar las dianas de ARN pseudouridilado y la espectrometría de masas para analizar las moléculas de ARN modificadas. Además, pueden emplearse ensayos celulares y organismos modelo para evaluar el impacto de la activación de THUMPD3 en el metabolismo celular del ARN y en los procesos mediados por ARN. Mediante estas investigaciones, los investigadores pretenden descifrar las moléculas de ARN específicas a las que se dirige THUMPD3, comprender los mecanismos de pseudouridilación del ARN y delinear cómo la modulación por activadores específicos puede afectar a los patrones de modificación del ARN, contribuyendo así a una comprensión más profunda de la regulación postranscripcional del ARN en las células.

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