Tiofenos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-(chloromethyl)-5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | sc-340181 sc-340181A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El ácido 2-(clorometil)-5-metil-4-oxo-3,4-dihidrotieno[2,3-d]pirimidin-6-carboxílico presenta una estructura única de tienopirimidina que contribuye a su intrigante reactividad. La presencia del grupo clorometilo aumenta la electrofilia, permitiendo el ataque nucleofílico y facilitando diversas vías sintéticas. Su funcionalidad de ácido carboxílico promueve un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, lo que influye en la solubilidad y la estabilidad en diversos entornos. La estructura rígida del compuesto permite interacciones selectivas con otras moléculas, lo que puede afectar a su comportamiento cinético en las reacciones. | ||||||
5-(4-bromophenyl)-2-(chloromethyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-350002 sc-350002A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
La 5-(4-bromofenil)-2-(clorometil)tieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona presenta un núcleo distintivo de tieno-pirimidina que mejora su perfil de reactividad. El sustituyente bromofenilo introduce importantes efectos estéricos que influyen en las interacciones moleculares y la selectividad de las reacciones. El grupo clorometilo actúa como un potente electrófilo, promoviendo la sustitución nucleofílica y facilitando la formación de complejos. Además, la estructura plana del compuesto puede potenciar las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
7-chlorothieno[2,3-c]Pyridine | 28948-58-5 | sc-205167 sc-205167A | 100 mg 500 mg | $28.00 $126.00 | ||
La 7-clorotieno[2,3-c]piridina presenta una estructura única de tienopiridina que contribuye a sus interesantes propiedades electrónicas. La presencia del átomo de cloro refuerza su carácter electrófilo, convirtiéndolo en un actor clave en situaciones de ataque nucleofílico. Su naturaleza aromática permite importantes interacciones π-π, que pueden influir en la solubilidad y la reactividad. Además, la capacidad del compuesto para participar en diversas vías de reacción, incluidas las cicloadiciones y los acoplamientos cruzados, subraya su versatilidad en química sintética. | ||||||
3-Thiopheneacrylic Acid methyl ester | 135835-43-7 | sc-205116 sc-205116A | 1 g 10 g | $20.00 $142.00 | ||
El éster metílico del ácido 3-tiofenoacrílico presenta propiedades distintivas debido a su anillo de tiofeno, que realza su carácter rico en electrones, facilitando diversas reacciones electrófilas. La funcionalidad del éster permite sustituciones nucleofílicas eficientes, mientras que el sistema de doble enlace conjugado promueve fuertes interacciones de apilamiento π. La reactividad de este compuesto se ve influida además por su capacidad para participar en adiciones Michael y reacciones de Diels-Alder, lo que demuestra su potencial en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
3-Thiopheneacrylic Acid | 1195-52-4 | sc-204623 sc-204623A sc-204623B | 1 g 10 g 25 g | $28.00 $168.00 $370.00 | ||
El ácido 3-tiofenoacrílico se caracteriza por su estructura única de tiofeno, que le confiere una importante deslocalización de electrones, lo que aumenta su acidez y reactividad. La presencia del grupo ácido carboxílico permite fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes polares. Su sistema conjugado facilita la estabilización por resonancia, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas transformaciones orgánicas, incluidas las reacciones de acoplamiento cruzado y los procesos de polimerización. | ||||||
(4-isopropylphenyl)(thien-2-yl)methylamine | sc-349559 sc-349559A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La (4-isopropilfenil)(tien-2-il)metilamina presenta un característico anillo de tiofeno que contribuye a sus propiedades electrónicas, promoviendo interacciones moleculares únicas. El grupo amina potencia la nucleofilia, permitiendo una participación eficaz en sustituciones aromáticas electrofílicas. Su grupo isopropilo, con impedimentos estéricos, influye en la cinética de reacción, lo que puede dar lugar a vías selectivas en aplicaciones sintéticas. Los atributos estructurales del compuesto también facilitan intrigantes interacciones de apilamiento, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
N-(3-Carbamoyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-2-yl)-succinamic acid | sc-354519 sc-354519A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
El ácido N-(3-carbamoil-5,6-dihidro-4H-ciclopenta[b]tiofen-2-il)-succinámico presenta características estructurales únicas que mejoran su reactividad y solubilidad. La presencia del grupo carbamoilo introduce capacidades de enlace de hidrógeno, lo que influye en su interacción con disolventes polares. Además, la fracción de ciclopentatiofeno contribuye a su deslocalización electrónica, lo que puede afectar a su estabilidad y reactividad en diversas transformaciones químicas. La geometría distintiva de este compuesto también puede facilitar una dinámica conformacional específica, lo que influye en su comportamiento en sistemas químicos complejos. | ||||||
2-thien-2-yl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one | 5871-68-1 | sc-343258 sc-343258A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | ||
La 2-tien-2-il-2,3-dihidro-1,5-benzotiazepina-4(5H)-ona presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema de anillo fusionado, que favorece la estabilización de la resonancia. La unidad de tiofeno potencia su carácter rico en electrones, facilitando el ataque nucleofílico en reacciones de sustitución electrofílica. Su disposición estructural única permite posibles interacciones de apilamiento π-π, que influyen en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno modula aún más su interacción con diversos sustratos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. | ||||||
2-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-2-phenylethanamine | sc-340077 sc-340077A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
La 2-(6,7-dihidrotieno[3,2-c]piridin-5(4H)-il)-2-feniletanamina presenta una notable complejidad estructural, caracterizada por un entramado de tienopiridina que potencia su distribución electrónica. La disposición única de este compuesto permite importantes interacciones estéricas, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. La presencia de funcionalidades tanto de amina como de tiofeno promueve diversas interacciones intermoleculares, incluidas las interacciones dipolo-dipolo y π-π, que pueden afectar a los perfiles de solubilidad y reactividad. Su capacidad para participar en complejos de transferencia de carga enriquece aún más su comportamiento químico, convirtiéndolo en un tema de interés en estudios de dinámica molecular y mecanismos de reacción. | ||||||
2-[2-(4-bromophenyl)vinyl]-4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine | sc-345456 sc-345456A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La 2-[2-(4-bromofenil)vinil]-4-cloro-5,6,7,8-tetrahidro[1]benzotieno[2,3-d]pirimidina presenta una estructura distintiva basada en el tiofeno que facilita propiedades electrónicas intrigantes. El sistema conjugado del compuesto permite una mayor deslocalización de electrones π, lo que puede dar lugar a comportamientos fotofísicos únicos. Sus sustituyentes halógenos introducen efectos electrónicos y estéricos específicos que influyen en la reactividad y selectividad de las reacciones electrofílicas y nucleofílicas. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede abrir vías para estudios de química de coordinación, poniendo de relieve su versatilidad en diversos contextos químicos. | ||||||