Tiofenos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-[(thien-2-ylcarbonyl)amino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid | sc-345443 sc-345443A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
El ácido 2-[(tien-2-ilcarbonil)amino]-5,6-dihidro-4H-ciclopenta[b]tiofeno-3-carboxílico presenta notables propiedades derivadas de sus estructuras de tiofeno y ciclopentanofeno. La presencia de los grupos carbonilo y amino permite un sólido enlace de hidrógeno y potencia su acidez, lo que influye en su reactividad en reacciones de condensación. La estereoquímica y la disposición espacial únicas de este compuesto facilitan interacciones selectivas con iones metálicos, allanando el camino para complejos de coordinación innovadores. | ||||||
ethyl 4-chloro-2-[(dimethylamino)methyl]-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | sc-353492 sc-353492A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
El 4-cloro-2-[(dimetilamino)metil]-5-metiltieno[2,3-d]pirimidina-6-carboxilato de etilo presenta características intrigantes debido a su estructura tieno-pirimidina. La presencia de los grupos cloro y dimetilamino introduce efectos electrónicos significativos, potenciando la nucleofilia y facilitando la sustitución aromática electrófila. Su configuración espacial única promueve interacciones de apilamiento π-π eficaces, que pueden influir en la solubilidad y el comportamiento de agregación en diversos entornos. | ||||||
5-(4-fluorophenyl)-4-hydrazinothieno[2,3-d]pyrimidine | sc-350093 sc-350093A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La 5-(4-fluorofenil)-4-hidrazinotieno[2,3-d]pirimidina presenta una notable reactividad atribuida a su fracción hidracina, que puede participar en enlaces de hidrógeno y facilitar diversas interacciones intermoleculares. El grupo fluorofenilo aumenta las características de retención de electrones, lo que puede influir en la cinética y la estabilidad de la reacción. Su estructura de tienopirimidina le confiere una flexibilidad conformacional única, lo que influye en su comportamiento en entornos químicos complejos y en las interacciones con otras especies moleculares. | ||||||
2-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)propan-1-amine hydrochloride | sc-340079 sc-340079A | 250 mg 1 g | $240.00 $510.00 | |||
El hidrocloruro de 2-(6,7-dihidrotieno[3,2-c]piridin-5(4H)-il)propan-1-amina presenta propiedades intrigantes debido a su núcleo de tiofeno, que contribuye a su naturaleza rica en electrones, potenciando las interacciones de apilamiento π-π. La presencia del grupo amina facilita fuertes enlaces de hidrógeno, favoreciendo la solubilidad en disolventes polares. Su estructura bicíclica única permite un isomerismo conformacional distinto, que influye en la reactividad y la selectividad en diversas vías químicas. | ||||||
(2S,6R)-6-Amino-5-oxo-2-(2-thienyl)perhydro-1,4-thiazepine | 110221-26-6 | sc-216339 | 10 mg | $140.00 | ||
La (2S,6R)-6-amino-5-oxo-2-(2-tienil)perhidro-1,4-tiazepina presenta características notables derivadas de su estructura tiazepina, que introduce una tensión de anillo única que puede influir en la reactividad. El sustituyente tienilo aumenta la deslocalización de electrones, facilitando el ataque nucleofílico en reacciones electrofílicas. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables mediante la coordinación con iones metálicos pone de relieve su potencial en aplicaciones de catálisis y ciencia de materiales. | ||||||
(4-Thiophen-2-yl-phthalazin-1-yl)-hydrazine | sc-349746 sc-349746A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
La (4-Thiophen-2-yl-phthalazin-1-yl)-hidrazina presenta propiedades intrigantes debido a sus componentes de tiofeno y ftalazina, que contribuyen a su estructura electrónica única. La presencia del anillo de tiofeno potencia las interacciones de apilamiento π-π, lo que favorece la estabilidad en estado sólido. Su fracción de hidracina permite una reactividad versátil, sobre todo en reacciones de condensación, mientras que la capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno puede influir en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. | ||||||
4-Amino-2-thiophenecarboxylic Acid | 89499-38-7 | sc-481003 | 250 mg | $380.00 | ||
El ácido 4-amino-2-tiofenocarboxílico presenta características notables derivadas de su estructura tiofénica, que potencia su naturaleza rica en electrones y facilita fuertes interacciones intermoleculares. El grupo amino introduce un potencial de enlace de hidrógeno que influye en la solubilidad y la reactividad en disolventes polares. Además, su funcionalidad de ácido carboxílico permite reacciones ácido-base, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas transformaciones orgánicas y mejora su perfil de reactividad en vías sintéticas. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
El eprosartán, caracterizado por su anillo de tiofeno, presenta propiedades electrónicas únicas que contribuyen a su reactividad. La presencia de azufre en el tiofeno aumenta su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π, favoreciendo la estabilidad en formaciones complejas. Su estructura permite sustituciones electrofílicas selectivas, mientras que la disposición espacial de los grupos funcionales influye en el impedimento estérico, afectando a la cinética de reacción y a las vías de la química sintética. | ||||||
ethyl 5-methyl-2-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | sc-353548 sc-353548A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | |||
El 5-metil-2-(morfolin-4-ilmetil)-4-oxo-3,4-dihidrotieno[2,3-d]pirimidin-6-carboxilato de etilo presenta una fracción de tiofeno que le confiere unas notables características de riqueza electrónica, lo que facilita el ataque nucleofílico en diversas reacciones. La estructura heterocíclica única del compuesto permite diversas formas tautoméricas, lo que influye en su reactividad y estabilidad. Además, el sustituyente morfolina mejora la solubilidad y la interacción con disolventes polares, lo que afecta a su comportamiento en distintos entornos químicos. | ||||||
1-[3-(3-thien-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propyl]piperazine | sc-333459 sc-333459A | 250 mg 1 g | $240.00 $510.00 | |||
La 1-[3-(3-tien-2-il-1,2,4-oxadiazol-5-il)propil]piperazina presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su componente tiofeno, que potencia las interacciones de apilamiento π-π y facilita los procesos de transferencia de carga. El anillo de oxadiazol contribuye a su estabilidad y reactividad, permitiendo sustituciones electrofílicas selectivas. Su enlace piperazínico introduce flexibilidad conformacional, influyendo en la dinámica molecular y el comportamiento de solvatación en diversos entornos, afectando así a su reactividad química global. | ||||||