Tiofenos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-mercapto-7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-342907 sc-342907A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
La 2-mercapto-7-metil-5,6,7,8-tetrahidro[1]benzotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona presenta propiedades intrigantes derivadas de su estructura heterocíclica fusionada. La fracción de tiofeno aumenta su capacidad de donar electrones, lo que da lugar a interacciones únicas de transferencia de carga. Su grupo tiol permite fuertes enlaces de hidrógeno y una posible coordinación metálica, lo que influye en los patrones de reactividad. La estereoquímica del compuesto también desempeña un papel crucial a la hora de dictar su dinámica conformacional y su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
6,7-Dimethoxy-1-thiophen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | sc-357947 sc-357947A | 250 mg 1 g | $285.00 $584.00 | |||
La 6,7-dimetoxi-1-tiofen-2-il-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolina presenta propiedades electrónicas distintivas debido a su estructura fusionada de isoquinolina y tiofeno. La presencia de grupos metoxi aumenta su densidad electrónica, facilitando interacciones de apilamiento π-π únicas. Este compuesto presenta una reactividad notable gracias a su capacidad para participar en sustituciones nucleofílicas, influida por su disposición estereoquímica, que afecta a su orientación espacial y a su interacción con los electrófilos. | ||||||
Compound 15e | 371943-05-4 | sc-202551 sc-202551A | 1 mg 5 mg | $51.00 $206.00 | ||
El compuesto 15e, un derivado del tiofeno, exhibe propiedades fotofísicas intrigantes atribuidas a su sistema conjugado extendido. La presencia de azufre en el anillo de tiofeno contribuye a una dinámica de transferencia de carga única, aumentando su movilidad electrónica. Este compuesto demuestra una reactividad selectiva en reacciones de cicloadición, influida por su entorno estérico y electrónico. Además, sus características de solubilidad permiten diversas interacciones en varios disolventes, lo que repercute en su estabilidad y reactividad generales. | ||||||
2-(chloromethyl)-6-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-340194 sc-340194A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La 2-(clorometil)-6-fenilthieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona presenta propiedades electrónicas distintivas debido a su estructura fusionada de tiofeno y pirimidina, que facilita interacciones de apilamiento π-π únicas. El grupo clorometilo aumenta la reactividad electrofílica, permitiendo reacciones de sustitución selectivas. Su geometría planar promueve interacciones intermoleculares efectivas, influyendo en el comportamiento de agregación. El perfil de reactividad de este compuesto se ve modulado además por la presencia del grupo fenilo, que afecta al impedimento estérico y a la distribución electrónica. | ||||||
6-ethyl-2-mercapto-3-(3-methoxypropyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | sc-351416 sc-351416A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
La 6-etil-2-mercapto-3-(3-metoxipropil)tieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona presenta propiedades intrigantes derivadas de su estructura de tiofeno y pirimidina. La presencia de los grupos etilo y mercapto aumenta la nucleofilia, lo que permite diversas vías de reacción. Su conformación molecular única promueve fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. Además, el sustituyente metoxipropilo introduce efectos estéricos que pueden modular la cinética de reacción y la selectividad en diversos entornos químicos. | ||||||
7-tert-Butyl-2-mercapto-3-(5-methoxy-2-methyl-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | sc-351530 sc-351530A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
La 7-terc-butil-2-mercapto-3-(5-metoxi-2-metil-fenil)-5,6,7,8-tetrahidro-3H-benzo[4,5]tieno[2,3-d]pirimidin-4-ona presenta características distintivas debido a su compleja estructura de tiofeno y benzo-pirimidina fusionada. Los grupos terc-butilo y mercapto aumentan la densidad electrónica, facilitando los ataques nucleofílicos. Su estereoquímica única fomenta interacciones intermoleculares específicas, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. Los sustituyentes metoxi y metilo introducen obstáculos estéricos que afectan a las vías de reacción y a la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-methoxyethyl 2-(chloromethyl)-5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | sc-342957 sc-342957A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El 2-(clorometil)-5-metil-4-oxo-3,4-dihidrotieno[2,3-d]pirimidin-6-carboxilato de 2-metoxietilo presenta propiedades interesantes debido a su estructura de tienopirimidina. El grupo clorometilo actúa como sitio reactivo, favoreciendo la sustitución electrofílica y aumentando la reactividad en diversas transformaciones químicas. La presencia de la fracción metoxietilo influye en la solubilidad y la polaridad, mientras que el grupo carbonilo contribuye al enlace de hidrógeno, afectando a las interacciones moleculares y a la estabilidad en diversos entornos. | ||||||
4-methylmorpholin-4-ium 3-cyano-6-thien-2-yl-5-(trifluoroacetyl)pyridine-2-thiolate | sc-352534 sc-352534A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
El 3-ciano-6-tien-2-il-5-(trifluoroacetil)piridin-2-tiolato de 4-metilmorfolin-4-io presenta patrones de reactividad únicos atribuidos a sus funcionalidades tiolato y ciano. El grupo tiolato aumenta la nucleofilia, facilitando diversas reacciones de acoplamiento. Además, la fracción trifluoroacetilo introduce importantes efectos de retirada de electrones, lo que influye en la cinética y la selectividad de la reacción. Sus componentes tienilo y piridina contribuyen a intrigantes interacciones de apilamiento π-π, que influyen en la solubilidad y el comportamiento de agregación en diversos disolventes. | ||||||
({[6-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl]methyl}sulfonyl)acetic acid | 742118-89-4 | sc-352961 sc-352961A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | ||
El compuesto {[ácido {[6-(etoxicarbonil)-5-metil-4-oxo-3,4-dihidrotieno[2,3-d]pirimidin-2-il]metil}sulfonil)acético presenta propiedades distintivas como derivado del tiofeno. Su grupo sulfonilo aumenta la reactividad electrofílica, permitiendo una participación eficaz en reacciones de sustitución nucleofílica. La fracción etoxicarbonilo contribuye a su perfil de solubilidad, mientras que la estructura tieno-pirimidina promueve interacciones intramoleculares únicas, que influyen en la estabilidad y la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
3-cyclopentyl-2-mercapto-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | sc-346832 sc-346832A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | |||
La 3-ciclopentil-2-mercapto-3,5,6,7-tetrahidro-4H-ciclopenta[4,5]tieno[2,3-d]pirimidin-4-ona presenta características interesantes como derivado del tiofeno. La presencia del grupo mercapto aumenta su nucleofilia, facilitando diversas vías de reacción, incluidas las reacciones tiol-eno. Su sustituyente ciclopentilo contribuye a los efectos estéricos, influyendo en la conformación molecular y la reactividad. Además, la estructura fusionada de tieno-pirimidina permite interacciones de apilamiento π-π únicas, que influyen en sus propiedades electrónicas y en su potencial para la formación de complejos. | ||||||