Tiofenos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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ethyl 2-amino-5-methyl-4-(4-methylphenyl)thiophene-3-carboxylate | sc-353425 sc-353425A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
El 2-amino-5-metil-4-(4-metilfenil)tiofeno-3-carboxilato de etilo presenta propiedades intrigantes debido a su estructura de tiofeno, que favorece un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular y mejora la solubilidad en disolventes orgánicos. Los grupos amino y carboxilato contribuyen a su reactividad, permitiéndole participar en diversas reacciones de sustitución electrofílica. Su configuración electrónica única permite interacciones selectivas con catalizadores metálicos, lo que influye en las velocidades y vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid | sc-340607 sc-340607A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
El ácido 2-[(2,2-dimetilpropanoyl)amino]-5,6-dihidro-4H-ciclopenta[b]tiofeno-3-carboxílico presenta características distintivas atribuidas a su estructura de ciclopentanofeno. La presencia del grupo ácido carboxílico aumenta su acidez, facilitando las reacciones de transferencia de protones. Su estereoquímica y disposición espacial únicas promueven interacciones moleculares específicas, lo que conduce a una reactividad selectiva en reacciones de condensación y acoplamiento. Además, el anillo de tiofeno rico en electrones del compuesto puede participar en el apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
N-[(5-thien-2-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]propan-1-amine hydrochloride | sc-355021 sc-355021A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El clorhidrato de N-[(5-tien-2-il-1,3,4-oxadiazol-2-il)metil]propan-1-amina presenta propiedades intrigantes debido a sus componentes tienilo y oxadiazol. La molécula de oxadiazol contribuye a su carácter deficiente en electrones, lo que permite fuertes interacciones con nucleófilos. Su disposición estructural única facilita la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad. Además, la capacidad del compuesto para participar en diversas vías de reacción, como las cicloadiciones y las sustituciones electrofílicas, subraya su versatilidad en química sintética. | ||||||
1-(1,1-dioxidotetrahydrothien-3-yl)-1,4-diazepane dihydrochloride | sc-332028 sc-332028A | 1 g 5 g | $681.00 $2045.00 | |||
El dihidrocloruro de 1-(1,1-dioxidotetrahidrotieno-3-il)-1,4-diazepano presenta características distintivas atribuidas a sus estructuras de tiofeno y diazepano. La presencia del grupo dioxo aumenta su reactividad, permitiendo ataques electrofílicos selectivos. Su conformación única promueve interacciones π-apilamiento eficaces, que influyen en la solubilidad y el comportamiento de agregación. Además, la capacidad del compuesto para participar en reacciones de apertura de anillo y formar intermedios estables pone de relieve su potencial en vías sintéticas complejas. | ||||||
4-Hydroxy Duloxetine-d3 | 1329809-27-9 | sc-216858 | 1 mg | $490.00 | ||
La 4-hidroxi-duloxetina-d3, con un núcleo de tiofeno, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que facilita la transferencia de carga y mejora la fotoestabilidad. El grupo hidroxilo introduce capacidades de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en entornos polares. Su configuración estérica única permite interacciones específicas con nucleófilos, promoviendo diversas vías de reacción y permitiendo la formación de nuevos derivados en química sintética. | ||||||
5-(2,4-Dimethyl-phenyl)-6-mercapto-1,2,3,5-tetrahydro-8-thia-5,7-diaza-cyclopenta[a]inden-4-one | sc-357821 sc-357821A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
La 5-(2,4-dimetil-fenil)-6-mercapto-1,2,3,5-tetrahidro-8-tia-5,7-diaza-ciclopenta[a]inden-4-ona muestra una notable versatilidad estructural debido a su sistema de anillo fusionado, que potencia su reactividad. La presencia del grupo tiol contribuye a su carácter nucleofílico, facilitando las interacciones con electrófilos. Además, la geometría única del compuesto permite la coordinación selectiva con iones metálicos, lo que puede influir en los procesos catalíticos y las propiedades de los materiales. | ||||||
3-(2-sulfanyl-1H-imidazol-1-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)benzamide | sc-344236 sc-344236A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
La 3-(2-sulfanil-1H-imidazol-1-il)-N-(tiofen-2-ilmetil)benzamida presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a sus moléculas de imidazol y tiofeno, que pueden participar en interacciones π-π de apilamiento. La capacidad de este compuesto para formar enlaces de hidrógeno aumenta su solubilidad en diversos disolventes, lo que favorece vías de reacción únicas. Su disposición estructural permite la coordinación potencial con metales de transición, lo que influye en la reactividad y la estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
3-Ethyl-2-mercapto-5-phenyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | 132605-28-8 | sc-346890 sc-346890A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | ||
La 3-etil-2-mercapto-5-fenil-3H-tieno[2,3-d]pirimidin-4-ona presenta notables características electrónicas atribuidas a su estructura de tieno-pirimidina. La presencia del grupo tiol facilita fuertes interacciones intermoleculares, incluidos los enlaces de hidrógeno y la dimerización potencial. La geometría única de este compuesto permite una efectiva deslocalización de electrones, mejorando su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Sus distintas características estructurales contribuyen a variados perfiles de solubilidad, influyendo en su comportamiento en diferentes contextos químicos. | ||||||
5-Nitro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid hydrazide | sc-352801 sc-352801A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
La hidrazida del ácido 5-nitro-benzo[b]tiofeno-2-carboxílico muestra una reactividad intrigante debido a sus grupos funcionales nitro e hidrazida, que pueden participar en diversas interacciones moleculares. El grupo nitro, que atrae electrones, aumenta la electrofilia y favorece el ataque nucleofílico. Su anillo de tiofeno contribuye a interacciones de apilamiento π-π únicas, que influyen en el comportamiento de agregación. Los atributos estructurales de este compuesto facilitan vías de reacción específicas, lo que lo convierte en objeto de interés en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
5-methyl-2-[(methylthio)methyl]-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | sc-352722 sc-352722A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
El ácido 5-metil-2-[(metiltio)metil]-4-oxo-3,4-dihidrotieno[2,3-d]pirimidin-6-carboxílico presenta patrones de reactividad distintivos atribuidos a su estructura tieno-pirimidínica. La presencia del grupo metiltio aumenta su nucleofilia, permitiendo interacciones únicas con electrófilos. Además, la fracción de ácido carboxílico puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. Su complejidad estructural permite diversas vías de síntesis, lo que lo convierte en un fascinante tema de exploración en química orgánica. | ||||||