Date published: 2025-11-1

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THIK-2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de THIK-2 incluyen, entre otros, quinina CAS 130-95-0, 4-aminopiridina CAS 504-24-5, gliburida (glibenclamida) CAS 10238-21-8, amiodarona CAS 1951-25-3 e ibutilida fumarato CAS 122647-32-9.

Los inhibidores del THIK-2 abarcan una gama de compuestos diseñados específicamente para interactuar con el THIK-2 (canal 2 de K+ inhibido por halotano con dominio de poro en tándem), miembro de la familia de canales de potasio con dominio de dos poros, y modular su actividad. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para influir en las propiedades de conductancia iónica del THIK-2. El principal modo de acción de estos inhibidores consiste en bloquear el flujo de iones de potasio a través del canal. Al hacerlo, alteran directamente el papel fundamental del canal en el control de la excitabilidad celular. Esta interacción es especialmente significativa en las neuronas, donde el THIK-2 contribuye a la regulación de las acciones y la transmisión sináptica.

Además, los inhibidores de THIK-2 están diseñados para interactuar con el canal de diversas maneras. Algunos de estos compuestos actúan como antagonistas directos, uniéndose al poro conductor de iones del THIK-2 e impidiendo el paso de iones de potasio. Otros funcionan como moduladores alostéricos, uniéndose a sitios del canal distintos del poro e induciendo cambios conformacionales que modifican la actividad del canal. Además de estos mecanismos, algunos inhibidores de esta clase pueden interactuar con las vías reguladoras del THIK-2, incluidas las influidas por estímulos fisiológicos como los cambios de pH o el estiramiento mecánico. Al modular estas vías, estos inhibidores pueden influir indirectamente en el estado funcional de THIK-2, contribuyendo así a la regulación de su actividad en diversas condiciones fisiológicas. El desarrollo y la categorización de los inhibidores de THIK-2 representan un enfoque dirigido a comprender y manipular la función de un canal iónico específico dentro del vasto y complejo panorama de la electrofisiología celular. Cada inhibidor de esta clase ofrece un método único de interacción con THIK-2, lo que ilustra las intrincadas y especializadas estrategias empleadas para influir en las actividades de los canales iónicos. La importancia de estos inhibidores va más allá de sus mecanismos de acción individuales, ya que contribuyen a una comprensión más amplia del papel de THIK-2 en los procesos fisiológicos, particularmente en el sistema nervioso. Al proporcionar diversos métodos para modular la actividad de THIK-2, estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para explorar los matices de la funcionalidad y regulación de los canales iónicos, mejorando nuestra comprensión de la excitabilidad y la comunicación celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Quinine

130-95-0sc-212616
sc-212616A
sc-212616B
sc-212616C
sc-212616D
1 g
5 g
10 g
25 g
50 g
$77.00
$102.00
$163.00
$347.00
$561.00
1
(0)

La quinina, conocida por bloquear diversos canales de potasio, podría inhibir el THIK-2 alterando sus propiedades de conductancia iónica.

4-Aminopyridine

504-24-5sc-202421
sc-202421B
sc-202421A
25 g
1 kg
100 g
$37.00
$1132.00
$120.00
3
(2)

4-AP, un conocido bloqueador de los canales de potasio, que posiblemente podría inhibir la THIK-2 bloqueando el flujo de iones de potasio.

Glyburide (Glibenclamide)

10238-21-8sc-200982
sc-200982A
sc-200982D
sc-200982B
sc-200982C
1 g
5 g
25 g
100 g
500 g
$45.00
$60.00
$115.00
$170.00
$520.00
36
(1)

La glibenclamida, principalmente un bloqueante de los canales KATP, también podría inhibir la THIK-2 a través de su acción sobre los canales de potasio.

Amiodarone

1951-25-3sc-480089
5 g
$312.00
(1)

La amiodarona, utilizada para las arritmias cardiacas y conocida por bloquear diversos canales de potasio, podría inhibir la actividad de THIK-2.

Azelnidipine

123524-52-7sc-252395
10 mg
$86.00
(1)

La azimilida, conocida por bloquear diferentes canales de potasio, posiblemente inhiba el THIK-2 por mecanismos similares.