Thiazines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atrazine Mercapturate | 138722-96-0 | sc-210847 | 5 mg | $367.00 | ||
El mercapturato de atrazina, un compuesto de tiazina, muestra una reactividad distintiva debido a su grupo funcional mercaptano, que facilita el ataque nucleofílico y mejora su interacción con los electrófilos. La presencia de azufre introduce efectos estéricos y electrónicos únicos, que influyen en las vías de reacción y la cinética. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos altera aún más su comportamiento en diversos sistemas químicos, lo que lo convierte en un tema de interés en los estudios de persistencia y transformación ambiental. | ||||||
4-Hydroxy Xylazine | 145356-32-7 | sc-210065 | 1 mg | $360.00 | ||
La 4-hidroxi-xilazina, clasificada como tiazina, presenta características moleculares intrigantes debido a su grupo hidroxilo, que potencia las capacidades de enlace de hidrógeno. Esta característica influye en su solubilidad y reactividad en entornos polares. La singular estructura electrónica del compuesto permite interacciones selectivas con diversos sustratos, lo que puede alterar los mecanismos de reacción. Además, su capacidad para participar en reacciones redox pone de relieve su papel en procesos químicos complejos, lo que justifica una mayor exploración en química sintética. | ||||||
N-Desmethyl Prochlorperazine Dimaleate | 49780-18-9 | sc-212192 | 2.5 mg | $380.00 | ||
El N-desmetilproclorperazina dimaleato, un derivado de la tiazina, presenta propiedades electrónicas distintivas que facilitan su interacción con las membranas biológicas. Su conformación estructural permite el apilamiento π-π y las interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su estabilidad en solución. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar su reactividad, convirtiéndolo en un tema de interés en la química de coordinación. Su singular disposición estérica también puede influir en su comportamiento cinético en diversos entornos químicos. | ||||||
1-(10H-phenothiazin-2-yl)ethanol | sc-332066 sc-332066A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
El 1-(10H-fenotiazin-2-il)etanol, un compuesto de tiazina, presenta características de solubilidad intrigantes debido a su grupo hidroxilo polar, que mejora las capacidades de enlace de hidrógeno. Esta característica influye en su interacción con los disolventes y puede afectar a las velocidades de reacción en diversos medios. La estructura plana del compuesto favorece las interacciones de apilamiento, lo que puede aumentar su estabilidad y reactividad en reacciones de complejación. Además, su sistema aromático rico en electrones puede participar en diversas reacciones electrofílicas y nucleofílicas, lo que demuestra su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Promethazine Sulfoxide | 7640-51-9 | sc-212587 | 2.5 mg | $380.00 | ||
El sulfóxido de prometazina, clasificado como tiazina, presenta propiedades electrónicas únicas debido a su grupo funcional sulfóxido, que aumenta su momento dipolar y su reactividad. Este compuesto presenta una polarizabilidad significativa, lo que facilita las interacciones con diversos sustratos. Su conformación rígida y plana permite un apilamiento π-π eficaz, lo que influye en su comportamiento de agregación. Además, la presencia de azufre introduce distintas vías redox, permitiendo la participación en reacciones de oxidación-reducción, ampliando así su perfil de reactividad química. | ||||||
[4-(thiomorpholin-4-yl)phenyl]methanamine | sc-348454 sc-348454A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La [4-(tiomorfolin-4-il)fenil]metanamina, un derivado de la tiazina, presenta un anillo de tiomorfolina que le confiere unas características electrónicas y estéricas únicas. Los átomos de nitrógeno y azufre del compuesto crean un entorno favorable para los enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica es notable, ya que la fracción de tiomorfolina puede estabilizar los estados de transición, influyendo en la cinética de la reacción. Además, el sistema aromático del compuesto permite una importante deslocalización de electrones, lo que influye en su reactividad e interacción con electrófilos. | ||||||
Metopimazine | 14008-44-7 | sc-211901 | 5 mg | $444.00 | ||
La metopimazina, un compuesto tiazínico, exhibe propiedades intrigantes debido a sus características estructurales únicas. La presencia de un anillo de tiomorfolina contribuye a su peculiar distribución electrónica, facilitando fuertes interacciones dipolares. Este compuesto puede participar en reacciones de complejación, en las que sus átomos de nitrógeno y azufre se coordinan con iones metálicos, alterando potencialmente su perfil de reactividad. Además, el carácter aromático potencia las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
4-(chloroacetyl)-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine | sc-348235 sc-348235A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La 4-(cloroacetil)-3-fenil-3,4-dihidro-2H-1,4-benzotiazina presenta una reactividad única como derivado de la tiazina. Su grupo cloroacetil aumenta la electrofilia, favoreciendo el ataque nucleofílico en diversas reacciones. La estructura de la benzotiazina introduce un importante obstáculo estérico que afecta a la cinética y la selectividad de la reacción. Además, la capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno y deslocalizar electrones π contribuye a su estabilidad e interacción con otras especies moleculares, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-2,4-dione | 918538-04-2 | sc-272132 | 10 mg | $160.00 | ||
La pirrolo[2,1-f][1,2,4]triazina-2,4-diona exhibe propiedades intrigantes como análogo de la tiazina, caracterizado por su estructura heterocíclica única rica en nitrógeno. La presencia de la funcionalidad diona facilita un fuerte enlace de hidrógeno y mejora su reactividad en reacciones de condensación. Su geometría plana permite interacciones eficaces de apilamiento π, que influyen en la solubilidad y el comportamiento de agregación. Además, las características de extracción de electrones del compuesto pueden modular la reactividad de los grupos funcionales adyacentes, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas vías sintéticas. | ||||||
S-3448 | 254877-04-8 | sc-212811 | 2.5 mg | $390.00 | ||
El S-3448, un derivado de la tiazina, presenta notables propiedades electrónicas debido a sus heteroátomos de azufre y nitrógeno, que contribuyen a su perfil de reactividad único. La capacidad del compuesto para realizar sustituciones nucleofílicas se ve reforzada por su naturaleza deficiente en electrones, lo que favorece diversas vías de reacción. Su marcada flexibilidad conformacional permite diversas interacciones intermoleculares, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en distintos entornos. Esta versatilidad hace del S-3448 un candidato digno de mención para explorar nuevas transformaciones químicas. | ||||||