Date published: 2025-11-3

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TEX19.1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TEX19.1 incluyen, entre otros, el fluorouracilo CAS 51-21-8, la actinomicina D CAS 50-76-0, la rapamicina CAS 53123-88-9, la bafilomicina A1 CAS 88899-55-2 y la estaurosporina CAS 62996-74-1.

Los inhibidores de TEX19.1 pertenecen a una categoría especializada de agentes químicos diseñados específicamente para interferir en la función de la proteína TEX19.1. Esta proteína, codificada por el gen TEX19.1, se expresa en mamíferos y tiene un papel en la biología reproductiva. La estructura de los inhibidores de TEX19.1 se caracteriza normalmente por un marco molecular que les permite unirse selectivamente a la proteína TEX19.1, inhibiendo así su acción. La inhibición se consigue normalmente bloqueando el sitio activo de la proteína o alterando su conformación de tal manera que ya no puede interactuar con sus sustratos o realizar su función biológica normal. El diseño de estos inhibidores suele implicar un conocimiento profundo de la estructura de la proteína, incluidos los dominios clave responsables de su actividad.

El desarrollo y el estudio de los inhibidores de TEX19.1 están impulsados por la búsqueda de la comprensión de los procesos biológicos fundamentales en los que TEX19.1 está implicada. Mediante la inhibición de TEX19.1, los investigadores pretenden diseccionar el papel de la proteína a nivel molecular, proporcionando información sobre los mecanismos que rigen la función celular relacionada con esta proteína. Estos inhibidores son potentes herramientas experimentales que permiten a los científicos sondear la función de TEX19.1 en cultivos celulares y modelos animales. La especificidad de estos inhibidores es crucial; deben unirse selectivamente a TEX19.1 sin afectar a otras proteínas, para garantizar que los efectos observados puedan atribuirse con confianza a la inhibición de TEX19.1. Los constantes avances en bioinformática, biología molecular y síntesis química contribuyen al perfeccionamiento de los inhibidores de TEX19.1, mejorando su selectividad y potencia.

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