La clase química denominada inhibidores de Testican-2 engloba una serie de compuestos identificados por su capacidad para modular la actividad de Testican-2, una proteína implicada en diversos procesos biológicos como las interacciones célula-matriz y la remodelación tisular. Estos inhibidores no se definen por una estructura o clase química uniforme, sino más bien por su objetivo funcional compartido: influir en la actividad o las vías relacionadas con Testican-2. La identificación y el desarrollo de estos inhibidores se guían por la comprensión del papel de Testican-2 en los procesos celulares, así como de los mecanismos a través de los cuales interactúa con otros componentes celulares.
En el proceso de identificación de inhibidores de la Testican-2, se estudia una amplia gama de compuestos, cada uno de ellos dirigido a diferentes aspectos de las vías biológicas en las que interviene la Testican-2. El enfoque implica examinar los procesos celulares y las vías de señalización asociadas con Testican-2 y seleccionar compuestos que puedan interactuar con estas vías. Esto incluye, entre otros, los procesos de remodelación de la matriz, las interacciones célula-matriz, la actividad de las proteasas y varias vías de señalización como TGF-β, Wnt y Hedgehog, que se sabe que desempeñan funciones en la reparación de tejidos, el desarrollo y la diferenciación celular. Cada compuesto seleccionado se evalúa en función de su actividad biológica conocida y de su interacción con los procesos en los que Testican-2 es activo. El objetivo es influir en la función de Testican-2, ya sea alterando su expresión, modulando su actividad o interfiriendo en sus interacciones con otros componentes celulares. El desarrollo y el estudio de inhibidores de Testican-2 son complejos debido a la naturaleza polifacética del papel de la proteína en los procesos biológicos. La selección de estos compuestos requiere una comprensión matizada no sólo de las funciones directas de Testican-2, sino también del contexto celular y molecular más amplio en el que opera. Así pues, el estudio de los inhibidores de Testican-2 es un campo en evolución, impulsado por la investigación en curso sobre la biología de la proteína y los mecanismos a través de los cuales puede modularse. Esta investigación es crucial para avanzar en nuestra comprensión de las intrincadas redes de señalización e interacción celular, y las formas en que estas redes pueden ser influenciadas para alterar las funciones específicas de la proteína.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat, un inhibidor de la metaloproteinasa de matriz, podría posiblemente inhibir SPOCK2 impactando en el proceso de remodelación de la matriz, donde se sabe que SPOCK2 está implicado. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB-431542, un inhibidor del TGF-β, podría posiblemente inhibir SPOCK2 modulando la reparación tisular y la fibrosis, procesos en los que SPOCK2 está potencialmente implicado. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
Nafamostat, un inhibidor de la serina proteasa, podría posiblemente inhibir SPOCK2 afectando a la actividad de la proteasa en la remodelación de tejidos, un área clave de la actividad de SPOCK2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, podría inhibir SPOCK2 al afectar a las vías de señalización celular asociadas a la reparación y remodelación de los tejidos. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939, un inhibidor de la vía Wnt, podría posiblemente inhibir SPOCK2 afectando a la señalización celular relacionada con la reparación y remodelación de tejidos, donde SPOCK2 podría estar activo. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina, un inhibidor de la vía Hedgehog, podría posiblemente inhibir SPOCK2 influyendo en las vías de desarrollo y en los procesos de remodelación tisular. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
El DAPT, un inhibidor de la vía Notch, podría posiblemente inhibir SPOCK2 afectando a los procesos de diferenciación celular y reparación tisular, áreas en las que SPOCK2 está implicado. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inhibidor de PI3K/Akt/mTOR, podría posiblemente inhibir SPOCK2 impactando varias vías de señalización celular, posiblemente afectando el papel de SPOCK2. |