Terpenos y compuestos terpenoides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
El ácido ursólico, un triterpenoide pentacíclico, presenta una disposición única de anillos de carbono que contribuye a sus características hidrofóbicas distintivas. Esta hidrofobicidad aumenta su afinidad por las membranas lipídicas, lo que le permite participar en interacciones moleculares específicas que influyen en los procesos celulares. Su capacidad para formar complejos estables con proteínas puede modular su actividad, influyendo en diversas vías bioquímicas. Además, la rigidez estructural del ácido ursólico desempeña un papel crucial en su reactividad, afectando a la cinética de sus interacciones en los sistemas biológicos. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
La tanshinona IIA, un terpenoide bioactivo, presenta una estructura única de anillo fusionado que aumenta su lipofilia, facilitando las interacciones con las membranas celulares. Este compuesto presenta una unión selectiva a proteínas específicas, lo que influye en las vías de señalización y las respuestas celulares. Su marco molecular rígido contribuye a su estabilidad y reactividad, permitiendo perfiles cinéticos distintos en reacciones bioquímicas. Además, la capacidad de la Tanshinona IIA para formar enlaces de hidrógeno puede modular su solubilidad y biodisponibilidad en diversos entornos. | ||||||
Nomilin | 1063-77-0 | sc-203163 sc-203163A | 25 mg 100 mg | $229.00 $688.00 | ||
La nomilina, un notable terpenoide, se caracteriza por su intrincado esqueleto de carbono que promueve diversas interacciones moleculares. Su estereoquímica única permite afinidades de unión específicas con varios receptores, lo que influye en las vías metabólicas. La naturaleza hidrofóbica del compuesto mejora su partición en entornos lipídicos, mientras que su capacidad de flexibilidad conformacional puede dar lugar a una cinética de reacción variada. La capacidad de la nomilina para participar en interacciones de apilamiento π-π contribuye además a su estabilidad y reactividad en sistemas biológicos complejos. | ||||||
Ginsenoside Rg1 | 22427-39-0 | sc-205708 sc-205708A | 5 mg 10 mg | $260.00 $476.00 | ||
El ginsenósido Rg1, un destacado terpenoide, presenta una compleja estructura glicosídica que facilita interacciones únicas con las membranas celulares. Sus regiones hidrofílicas y lipofílicas permiten una solubilidad eficaz en diversos entornos, promoviendo un comportamiento molecular dinámico. El compuesto muestra una adaptabilidad conformacional distintiva, que influye en su reactividad e interacción con biomoléculas. Además, la capacidad de enlace de hidrógeno del ginsenósido Rg1 aumenta su estabilidad y su potencial de efectos sinérgicos en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
Illudin S | 1149-99-1 | sc-391575 sc-391575A | 1 mg 5 mg | $340.00 $1199.00 | 8 | |
Illudin S, un terpenoide notable, presenta una estructura bicíclica única que contribuye a su reactividad distintiva. Su disposición permite interacciones específicas con sitios ricos en electrones, facilitando intrigantes vías de reacción. Las características hidrófobas del compuesto favorecen la agregación en entornos no polares, lo que influye en su comportamiento cinético. Además, Illudin S es propenso a formar complejos transitorios, lo que puede alterar su estabilidad y reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
D-Limonene | 5989-27-5 | sc-205283 sc-205283A | 100 ml 500 ml | $82.00 $126.00 | 3 | |
El D-limoneno, un destacado terpeno, presenta una estructura de cadena abierta única que mejora su capacidad para participar en interacciones hidrófobas. Esta característica le permite disolver eficazmente compuestos no polares, lo que influye en sus velocidades de difusión en diversos medios. Su naturaleza quiral da lugar a distintos patrones de reactividad, lo que permite interacciones selectivas con determinados catalizadores. Además, la volatilidad y baja viscosidad del D-limoneno contribuyen a su rápida evaporación, lo que influye en su comportamiento en sistemas dinámicos. | ||||||
Kahweol | 6894-43-5 | sc-203089B sc-203089 sc-203089A | 5 mg 10 mg 25 mg | $88.00 $153.00 $357.00 | 9 | |
El Kahweol, un notable terpenoide, presenta una compleja estructura bicíclica que facilita interacciones intermoleculares únicas, en particular mediante el apilamiento π-π y los efectos hidrófobos. Esta configuración permite al Kahweol influir en la solubilidad de diversos compuestos orgánicos, potenciando su papel en mezclas complejas. Su estereoquímica contribuye a afinidades de unión selectivas, que pueden alterar las vías de reacción. Además, la polaridad moderada del Kahweol afecta a su comportamiento de partición en diversos entornos, lo que repercute en su reactividad global. | ||||||
Cafestol | 469-83-0 | sc-204663 | 50 mg | $260.00 | 4 | |
El cafestol, un destacado terpenoide, presenta una estructura única que le permite participar en interacciones moleculares específicas, especialmente a través de enlaces de hidrógeno y fuerzas de van der Waals. Esta característica aumenta su capacidad para modular el metabolismo lipídico e influir en las vías de señalización celular. La naturaleza hidrófoba del cafestol le permite integrarse en las bicapas lipídicas, afectando a la fluidez y permeabilidad de las membranas. Su distinta disposición estereoquímica también influye en su reactividad e interacciones con otras biomoléculas. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
El ácido 9-cis-retinoico, un terpenoide notable, presenta una configuración única que facilita su interacción con los receptores nucleares, en particular con los receptores del ácido retinoico (RAR). Esta interacción inicia distintas vías de expresión génica que influyen en la diferenciación y el crecimiento celulares. Sus características hidrofóbicas le permiten permeabilizar eficazmente las membranas celulares, mientras que su isomerismo geométrico contribuye a su reactividad y especificidad en los sistemas biológicos, potenciando su papel en los procesos de desarrollo. | ||||||
Asiaticoside | 16830-15-2 | sc-257101 sc-257101A sc-257101B sc-257101C sc-257101D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $110.00 $199.00 $605.00 $1099.00 $3999.00 | 1 | |
El asiaticósido, un destacado terpenoide, presenta interesantes características estructurales que le permiten participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. Su estereoquímica única permite la unión selectiva a proteínas diana, modulando potencialmente las actividades enzimáticas. Además, la naturaleza lipofílica del compuesto aumenta su capacidad para atravesar las membranas lipídicas, facilitando diversas vías bioquímicas e interacciones dentro de los sistemas celulares. | ||||||