Terpenos y compuestos terpenoides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Polygodial | 6754-20-7 | sc-201489 sc-201489A | 5 mg 25 mg | $117.00 $444.00 | 5 | |
El poligodial, un terpenoide fascinante, presenta una arquitectura molecular única que facilita interacciones específicas con las membranas biológicas. Su doble grupo carbonilo permite fuertes enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. La estructura distintiva del compuesto promueve la flexibilidad conformacional, lo que le permite adoptar múltiples orientaciones durante las interacciones. Además, sus características lipofílicas influyen en su comportamiento de partición en sistemas complejos, afectando a su dinámica global. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida, un terpenoide notable, presenta una estructura molecular compleja que mejora su capacidad para participar en interacciones hidrofóbicas específicas con bicapas lipídicas. Su disposición única de grupos funcionales permite intrincados cambios conformacionales, que pueden influir en su reactividad y afinidad de unión en diversas vías bioquímicas. La elevada lipofilia del compuesto contribuye a su solubilidad en disolventes no polares, lo que influye en su distribución y cinética de interacción en diversos entornos. | ||||||
Oleanolic Acid | 508-02-1 | sc-205775 sc-205775A | 100 mg 500 mg | $84.00 $296.00 | 8 | |
El ácido oleanólico, un destacado terpenoide, presenta una estructura pentacíclica distintiva que facilita su interacción con las membranas celulares a través de fuerzas hidrofóbicas y de van der Waals. Este compuesto exhibe una capacidad única para modular las vías de señalización influyendo en la actividad de enzimas y receptores específicos. Su rigidez estructural y sus grupos funcionales permiten una unión selectiva, lo que afecta a su reactividad y estabilidad en diversos contextos bioquímicos, desempeñando así un papel en diversos procesos metabólicos. | ||||||
Gedunin | 2753-30-2 | sc-203967 | 1 mg | $195.00 | 8 | |
La gedunina, un terpenoide notable, presenta un marco tetracíclico único que aumenta su capacidad de interacciones intermoleculares, en particular mediante enlaces de hidrógeno y efectos hidrófobos. Este compuesto se caracteriza por su capacidad para influir en los procesos de transferencia de electrones, lo que puede alterar la cinética de reacción en vías bioquímicas específicas. Su distinta estereoquímica contribuye a interacciones selectivas con biomoléculas, lo que repercute en su estabilidad y reactividad en diversas condiciones ambientales. | ||||||
Ophiobolin A | 4611-05-6 | sc-202266 sc-202266A sc-202266B | 100 µg 1 mg 5 mg | $43.00 $245.00 $714.00 | 7 | |
La ofiobolina A, un terpenoide fascinante, presenta una estructura molecular compleja que facilita interacciones únicas con las membranas celulares, potenciando su capacidad para alterar las bicapas lipídicas. Su disposición específica de grupos funcionales permite la unión selectiva a proteínas, influyendo en las vías de transducción de señales. El compuesto presenta una notable reactividad debido a sus enlaces insaturados, que pueden participar en diversas transformaciones químicas, afectando a su estabilidad y comportamiento en diversos entornos. | ||||||
3-O-Acetyl-β-boswellic acid | 5968-70-7 | sc-202885 sc-202885A | 1 mg 5 mg | $55.00 $123.00 | ||
El ácido 3-O-acetil-β-boswélico es un terpenoide distintivo caracterizado por su acetilación única, que mejora su solubilidad y reactividad. Esta modificación permite interacciones específicas con biomoléculas, alterando potencialmente la actividad enzimática y las vías metabólicas. Sus características estructurales favorecen los enlaces de hidrógeno y las interacciones hidrófobas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. La estabilidad del compuesto se ve afectada por su estereoquímica, que desempeña un papel crucial en su reactividad e interacciones. | ||||||
Ginkgolide B | 15291-77-7 | sc-201037B sc-201037 sc-201037C sc-201037A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $45.00 $63.00 $112.00 $197.00 | 8 | |
El ginkgólido B es un terpenoide notable que se distingue por su compleja estructura bicíclica, que facilita interacciones moleculares únicas, en particular con lípidos de membrana y proteínas. Su estereoquímica específica contribuye a afinidades de unión selectivas, influyendo en las vías de transducción de señales. El compuesto presenta una flexibilidad conformacional distintiva, que le permite adaptarse a diversos entornos, lo que puede afectar a su comportamiento cinético en las reacciones bioquímicas. Además, sus regiones hidrofóbicas mejoran su separación en sistemas ricos en lípidos. | ||||||
(-)-Perillyl Alcohol | 18457-55-1 | sc-205798 sc-205798A | 10 g 50 g | $154.00 $462.00 | ||
El alcohol (-)-perillílico es un terpenoide fascinante caracterizado por su estructura única de cadena abierta, que permite interacciones versátiles con las membranas biológicas. Sus centros quirales contribuyen a la estereoespecificidad específica en reacciones enzimáticas, influyendo en las rutas metabólicas. El equilibrio hidrofílico e hidrofóbico del compuesto mejora la solubilidad en varios disolventes, lo que afecta a sus velocidades de difusión. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno puede modular las interacciones con las proteínas, lo que influye en la dinámica de la señalización celular. | ||||||
Heptelidic acid | 74310-84-2 | sc-391051A sc-391051 | 250 µg 1 mg | $190.00 $475.00 | 3 | |
El ácido heptelídico es un terpenoide característico conocido por su compleja estructura cíclica, que facilita una flexibilidad conformacional única. Esta flexibilidad le permite participar en interacciones no covalentes específicas, como el apilamiento π-π y las fuerzas de van der Waals, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. Su naturaleza hidrófoba influye en su comportamiento de partición en las membranas lipídicas, mientras que su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares puede estabilizar los intermediarios reactivos durante la síntesis. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
El celastrol, derivado del Celastrus scandens, es un notable terpenoide caracterizado por su estructura multianular que favorece diversas configuraciones estereoquímicas. Esta diversidad estructural permite interacciones selectivas con biomoléculas, influyendo en las vías de señalización y modulando las actividades enzimáticas. Sus propiedades lipofílicas mejoran la solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando su papel en diversas reacciones químicas. Además, la capacidad del Celastrol para formar complejos transitorios puede afectar significativamente a la cinética de las reacciones y a la dinámica molecular. | ||||||