Terpenos y compuestos terpenoides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pimaric Acid | 127-27-5 | sc-507272 sc-507272A | 1 mg 5 mg | $300.00 $800.00 | ||
Docetaxel Trihydrate | 148408-66-6 | sc-207594 | 5 mg | $260.00 | ||
El Docetaxel Trihidrato, un terpenoide complejo, presenta interacciones moleculares únicas gracias a su intrincada estereoquímica, lo que permite una unión selectiva a los microtúbulos. Este compuesto presenta una importante hidrofilia debido a su forma trihidratada, lo que mejora su dinámica de solvatación. Su reactividad se ve influida por la presencia de grupos funcionales que facilitan vías químicas específicas, contribuyendo a su estabilidad y comportamiento en diversos entornos. Las características estructurales del compuesto permiten diversas interacciones intermoleculares, lo que influye en sus propiedades físicas generales. | ||||||
Sclareol | 515-03-7 | sc-250970 | 1 g | $64.00 | ||
El esclareol, un terpenoide natural, muestra un comportamiento molecular intrigante gracias a su estructura bicíclica única, que facilita interacciones específicas con las membranas biológicas. Sus características hidrofóbicas promueven fuertes fuerzas de van der Waals, aumentando su afinidad por los entornos lipídicos. La reactividad del compuesto se ve influida por sus grupos funcionales, lo que permite diversas transformaciones químicas. Además, la distinta estereoquímica del esclareol contribuye a sus interacciones selectivas, lo que influye en sus propiedades físicas y químicas generales. | ||||||
Camphorquinone-10-sulfonic acid | 73413-79-3 | sc-214659 | 1 g | $456.00 | 1 | |
El ácido alcanforquinona-10-sulfónico, un terpenoide notable, presenta una reactividad única debido a su grupo ácido sulfónico, que aumenta su polaridad y solubilidad en medios acuosos. Este compuesto participa en interacciones específicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en su comportamiento en diversas reacciones químicas. Su configuración estructural permite procesos eficientes de transferencia de electrones, lo que lo convierte en un actor clave en las rutas fotoquímicas. La distinta disposición espacial del compuesto también afecta a su interacción con otras moléculas, lo que da lugar a diversos perfiles cinéticos en las reacciones. | ||||||
α-Cyclogeranonitrile | 57524-13-7 | sc-501740 | 250 mg | $330.00 | ||
El α-ciclogeranonitrilo es un terpenoide único caracterizado por su intrincada estructura molecular, que facilita interacciones específicas con diversos receptores. Su reactividad se ve influida por la presencia de grupos ciano, lo que permite diversas vías en la química sintética. El compuesto presenta momentos dipolares notables, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Además, su estereoquímica desempeña un papel crucial en la determinación de su flexibilidad conformacional, lo que influye en su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||
(+/-)-Isosteviol-d3 | 216150-83-3 (unlabeled) | sc-495551 | 5 mg | $13500.00 | ||
El (+/-)-Isosteviol-d3, un terpenoide versátil, muestra una dinámica molecular intrigante a través de su estereoquímica, que influye en sus interacciones con las membranas biológicas. Su conformación única facilita afinidades de unión específicas, lo que repercute en la actividad enzimática y las vías metabólicas. Las regiones hidrófobas del compuesto mejoran su solubilidad en entornos lipídicos, mientras que sus grupos funcionales permiten diversos mecanismos de reacción, lo que contribuye a su papel en varios procesos bioquímicos. | ||||||
Kahweol oleate | 108214-30-8 | sc-391165 | 10 mg | $379.00 | ||
El oleato de kahweol es un terpenoide único conocido por sus complejas interacciones moleculares, en particular su capacidad para participar en fuerzas hidrofóbicas y de van der Waals debido a su larga cadena de hidrocarburos. Este compuesto presenta características de solubilidad distintas, lo que le permite interactuar favorablemente con las membranas lipídicas. Sus características estructurales facilitan la unión específica a enzimas, lo que influye en las rutas metabólicas y la cinética de reacción, mientras que sus propiedades antioxidantes contribuyen a su estabilidad en diversos entornos. | ||||||
Bardoxolone | 218600-44-3 | sc-503258 | 5 mg | $430.00 | ||
La bardoxolona, un potente terpenoide, presenta interacciones moleculares únicas gracias a su capacidad para modular las vías de señalización redox. Su estructura facilita la unión específica a receptores celulares, influyendo en la expresión génica y las respuestas celulares. Las características hidrófobas del compuesto mejoran la permeabilidad de la membrana, lo que permite una dinámica de transporte distinta. Además, la reactividad de la bardoxolona con las especies reactivas del oxígeno pone de relieve su papel en la modulación del estrés oxidativo, lo que permite comprender mejor los mecanismos de defensa celular. | ||||||