Terpenos y compuestos terpenoides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zeaxanthin | 144-68-3 | sc-205544 sc-205544A | 500 µg 1 mg | $265.00 $454.00 | 5 | |
La zeaxantina es un carotenoide terpenoide que se distingue por su sistema de doble enlace conjugado, que le confiere propiedades ópticas únicas y facilita la absorción de la luz. Este compuesto presenta una gran capacidad antioxidante, ya que interactúa con las especies reactivas del oxígeno mediante la estabilización por resonancia. Su estructura rígida mejora el empaquetamiento molecular en entornos lipídicos, influyendo en la dinámica de las membranas. La estereoquímica específica de la zeaxantina permite su unión selectiva a proteínas, lo que influye en los mecanismos de fotoprotección de los organismos fotosintéticos. | ||||||
13-Acetyl-9-dihydrobaccatin-III | 142203-65-4 | sc-391846 | 5 mg | $341.00 | ||
La 13-acetil-9-dihidrobaccatina-III es un terpenoide caracterizado por su intrincado entramado molecular, que permite interacciones específicas con macromoléculas biológicas. Su grupo acetilo único mejora la reactividad, facilitando reacciones de acilación selectivas. La rigidez estructural del compuesto contribuye a su estabilidad en diversos entornos, mientras que sus regiones hidrófobas favorecen las interacciones con las membranas lipídicas. Además, su configuración estereoquímica desempeña un papel crucial en la modulación de la actividad enzimática e influye en las rutas metabólicas. | ||||||
(+)-cis-Abienol | 17990-16-8 | sc-479393 sc-479393A | 100 mg 1 g | $352.00 $2453.00 | ||
El (+)-cis-Abienol es un terpenoide que se distingue por su estructura bicíclica única, que permite interacciones estereoquímicas específicas que influyen en su reactividad. El compuesto presenta una notable flexibilidad conformacional, lo que le permite participar en diversas vías de reacción, especialmente en procesos de ciclización y reordenación. Sus características hidrófobas mejoran su solubilidad en disolventes no polares, mientras que sus grupos funcionales facilitan los enlaces de hidrógeno, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Euphol acetate | 13879-04-4 | sc-506422 | 1 mg | $200.00 | ||
El acetato de euphol es un terpenoide caracterizado por su grupo funcional éster único, que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto presenta interacciones moleculares intrigantes debido a sus regiones hidrófobas y polares, lo que le permite participar en diversas vías de reacción. Su flexibilidad estructural contribuye a distintos comportamientos cinéticos en las reacciones químicas, lo que influye en su reactividad y estabilidad. Además, la capacidad del acetato de eufol para formar enlaces de hidrógeno puede afectar a sus interacciones con otras moléculas orgánicas, lo que lo convierte en un compuesto versátil en diversos contextos químicos. | ||||||
Violaxanthin (Mixture of Diastereomers) | 126-29-4 | sc-474309 sc-474309A | 1 mg 10 mg | $459.00 $3274.00 | ||
La violaxantina, una mezcla de diastereómeros, es un carotenoide caracterizado por su intrincada estructura de polieno, que contribuye a sus propiedades únicas de absorción de la luz. Este compuesto participa en los procesos de transferencia de energía dentro de los sistemas fotosintéticos, mejorando la eficacia de la captación de luz. Su configuración estereoquímica influye en las interacciones moleculares, permitiendo una unión específica con proteínas y pigmentos, mientras que su naturaleza hidrofóbica favorece su integración dentro de las membranas lipídicas, afectando a su estabilidad y reactividad en contextos biológicos. | ||||||
Arjunolic acid | 465-00-9 | sc-506421 sc-506421A | 1 mg 5 mg | $272.00 $770.00 | ||
El ácido arjunólico, un triterpenoide, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a sus exclusivos grupos funcionales hidroxilo y carbonilo. Estas características le permiten establecer enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Su conformación estructural permite distintas disposiciones estereoquímicas, que pueden afectar a su interacción con las membranas biológicas. Además, la capacidad del compuesto para sufrir reacciones de oxidación y reducción pone de relieve su comportamiento dinámico en diversos entornos químicos, lo que demuestra su versatilidad en química orgánica. | ||||||
Methyl betulinate | 2259-06-5 | sc-506423 | 1 mg | $153.00 | ||
El betulinato de metilo es un terpenoide notable por sus características estructurales únicas, incluido un grupo éster metílico que influye en su reactividad y solubilidad en disolventes no polares. Este compuesto presenta interacciones moleculares distintas, lo que le permite participar en vías de reacción específicas que pueden alterar su perfil cinético. Sus características hidrófobas facilitan las interacciones con las membranas lipídicas, mientras que su potencial de cambios conformacionales realza su papel en diversos entornos químicos, poniendo de manifiesto su versatilidad. | ||||||
(+)-α-Terpineol | 7785-53-7 | sc-233785 | 5 ml | $424.00 | ||
El (+)-α-Terpineol es un alcohol monoterpénico conocido por su característico perfil aromático y su versátil reactividad. Su naturaleza quiral permite interacciones específicas con diversos receptores, lo que influye en la percepción sensorial. El compuesto presenta capacidad de enlace de hidrógeno, lo que mejora su solubilidad en disolventes polares. Además, su papel en las vías biosintéticas pone de relieve su importancia en la producción de otros terpenoides, mostrando su comportamiento dinámico en las transformaciones químicas y las interacciones moleculares. | ||||||
Carnaubadiol | 4547-30-2 | sc-506424 | 1 mg | $225.00 | ||
El carnaubadiol es un terpenoide fascinante caracterizado por su intrincada estereoquímica, que contribuye a su singular reactividad e interacción con otras moléculas. Este compuesto presenta fuertes fuerzas de Van der Waals debido a su larga cadena de carbono, lo que aumenta su afinidad por los entornos lipídicos. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno permite interacciones específicas con disolventes polares, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Además, la flexibilidad estructural del carnaubadiol le permite participar en diversas vías químicas, mostrando su comportamiento dinámico en varios contextos. | ||||||
Multiflorenol | 2270-62-4 | sc-506425 | 1 mg | $204.00 | ||
El multiflorenol es un terpenoide característico conocido por su compleja estructura molecular, que facilita interacciones únicas con las membranas biológicas. Sus regiones hidrófobas promueven fuertes interacciones con bicapas lipídicas, mientras que sus grupos funcionales polares permiten la unión selectiva con proteínas. Esta dualidad refuerza su papel en diversas vías bioquímicas. Además, la reactividad del multiflorenol se ve influida por su capacidad para experimentar cambios conformacionales, lo que le permite adaptarse a diferentes condiciones ambientales y participar en diversas reacciones químicas. | ||||||