Terpenos y compuestos terpenoides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
18α-Glycyrrhetinic acid | 1449-05-4 | sc-223188 sc-223188A | 250 mg 1 g | $102.00 $359.00 | 1 | |
El ácido 18α-glicirretínico es un terpenoide característico conocido por su compleja estructura molecular, que permite enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas únicas. Este compuesto presenta un alto grado de estereoquímica, lo que influye en su reactividad e interacción con las membranas biológicas. Su capacidad para formar complejos estables con diversas biomoléculas pone de relieve su papel en la modulación de las vías moleculares. Además, sus características lipofílicas afectan a su distribución y comportamiento en diversos entornos. | ||||||
Phorbol | 17673-25-5 | sc-253267 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
El forbol es un terpenoide notable caracterizado por su estructura tetracíclica única, que facilita interacciones específicas con las membranas celulares y las proteínas. Su naturaleza reactiva le permite participar en diversas vías bioquímicas, en particular mediante la formación de enlaces éster. La capacidad del compuesto para inducir cambios conformacionales en las proteínas diana subraya su papel en la transducción de señales. Además, sus regiones hidrofóbicas aumentan su afinidad por los entornos lipídicos, lo que influye en su distribución y dinámica de interacción. | ||||||
(-)-Isolongifolene | 1135-66-6 | sc-257628 | 1 ml | $66.00 | ||
El (-)-isolongifoleno es un terpenoide fascinante que se distingue por su estructura bicíclica, que contribuye a su reactividad e interacción únicas con diversos sustratos. Este compuesto presenta una notable estereoquímica, que influye en su orientación espacial y selectividad en las reacciones químicas. Sus características hidrofóbicas favorecen su solubilidad en disolventes no polares, lo que aumenta su potencial para diversas transformaciones químicas. Además, el (-)-isolongifoleno puede participar en reacciones de ciclización y reordenación, lo que demuestra su versatilidad en las vías sintéticas. | ||||||
(+)-Neomenthol | 2216-52-6 | sc-237841 | 5 g | $130.00 | ||
El (+)-neomentol es un terpenoide cautivador caracterizado por su estructura quiral, que le confiere propiedades estereoquímicas distintas que influyen en sus interacciones con otras moléculas. Este compuesto presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su conformación única permite una reactividad selectiva en varias vías químicas, incluidos los procesos de oxidación y reducción. Además, la volatilidad y el agradable aroma del (+)-neomentol lo convierten en un interesante objeto de estudio de las interacciones moleculares y la química del sabor. | ||||||
Geranylacetone | 3796-70-1 | sc-250051 sc-250051A sc-250051B sc-250051C | 25 g 100 g 500 g 1 kg | $114.00 $202.00 $760.00 $1220.00 | ||
La geranilacetona es un terpenoide notable que se distingue por su esqueleto de carbono único, que facilita diversas interacciones moleculares. Su estructura permite un eficaz apilamiento π-π e interacciones hidrofóbicas, lo que influye en su comportamiento en mezclas complejas. El compuesto participa en varias vías de reacción, como la ciclización y el reordenamiento, lo que demuestra su reactividad en diferentes condiciones. Además, su volatilidad moderada contribuye a su papel en los perfiles de fragancia, convirtiéndolo en un tema de interés en la química sensorial. | ||||||
3,6,8,8-Tetramethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydro-1H-32,7-methano-azulene | sc-335881 | 1 g | $370.00 | |||
El 3,6,8,8-tetrametil-2,3,4,7,8,8a-hexahidro-1H-32,7-metano-azuleno es un terpenoide distintivo caracterizado por su intrincada estructura bicíclica, que promueve configuraciones estereoquímicas únicas. Este compuesto presenta fuertes fuerzas de Van der Waals y características hidrófobas, lo que aumenta su solubilidad en disolventes no polares. Su reactividad está marcada por adiciones electrofílicas selectivas y potencial de isomerización, lo que lo convierte en un tema fascinante para estudios de síntesis orgánica y dinámica molecular. | ||||||
12-Deoxyphorbo 13-Angelate 20-Acetate | 25090-72-6 | sc-287294 | 1 mg | $169.00 | ||
El 12-Deoxiforbo 13-Angelato 20-Acetato es un terpenoide notable que se distingue por su complejo entramado policíclico, que facilita una flexibilidad conformacional única. Este compuesto participa en interacciones intermoleculares específicas, como los enlaces de hidrógeno y el apilamiento π-π, que influyen en su reactividad en diversos entornos químicos. Su capacidad para experimentar transformaciones regioselectivas y participar en diversas vías de reacción lo convierte en un candidato interesante para explorar los mecanismos de reacción y el comportamiento molecular en química orgánica. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
La partenólida es una lactona sesquiterpénica caracterizada por su estructura bicíclica única, que contribuye a su reactividad distintiva. Este compuesto presenta interacciones selectivas con dianas celulares, influyendo en las vías de señalización mediante un reconocimiento molecular específico. Su estereoquímica permite disposiciones conformacionales únicas, lo que aumenta su potencial para diversas transformaciones químicas. La reactividad de la partenólida se ve influida además por su capacidad para formar enlaces covalentes con nucleófilos, lo que pone de manifiesto su papel en complejas interacciones bioquímicas. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
La afidicolina es un diterpeno tetracíclico que presenta características estructurales únicas, incluido un sistema de anillos fusionados que mejora su interacción con enzimas específicas. Este compuesto inhibe selectivamente las ADN polimerasas, interrumpiendo la síntesis de ácidos nucleicos mediante una unión competitiva. Su configuración estereoquímica permite una dinámica conformacional distinta, que influye en la cinética de reacción y el reconocimiento molecular. La naturaleza hidrofóbica de la afidicolina facilita las interacciones de membrana, lo que influye en su biodisponibilidad y captación celular. | ||||||
1,9-Dideoxyforskolin | 64657-18-7 | sc-201560 sc-201560A | 1 mg 5 mg | $98.00 $325.00 | 1 | |
La 1,9-dideoxiforskolina es un terpenoide único caracterizado por su estructura bicíclica distintiva, que influye en su interacción con diversas membranas biológicas. Este compuesto presenta una notable hidrofobicidad, lo que aumenta su afinidad por las bicapas lipídicas y modula la fluidez de las membranas. Su estereoquímica específica permite una flexibilidad conformacional única, lo que influye en las interacciones moleculares y la reactividad. Además, la capacidad de la 1,9-dideoxiforskolina de participar en interacciones no covalentes contribuye a su comportamiento dinámico en sistemas biológicos complejos. | ||||||