Terpenos y compuestos terpenoides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Abietate | 14351-66-7 | sc-296388 sc-296388A | 5 g 25 g | $132.00 $403.00 | ||
El Abietato de Sodio, una sal sódica derivada del ácido abiético, presenta propiedades únicas como terpenoide. Su estructura presenta una espina dorsal resinosa que mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo interacciones moleculares eficaces. La naturaleza iónica del compuesto permite su rápida disociación en solución, facilitando su papel en diversas vías químicas. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en la cinética de las reacciones, lo que lo convierte en un participante destacado en procesos catalíticos. | ||||||
Geranyl monophosphate lithium salt | 16750-99-5 free acid | sc-391032 | 10 mg | $760.00 | ||
La sal de litio del monofosfato de geranilo, una sal de litio del fosfato de geranilo, presenta características intrigantes como terpenoide. Su estructura única permite fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. El ion litio del compuesto contribuye a su reactividad, permitiendo una participación eficaz en vías enzimáticas. Además, su capacidad para estabilizar los estados de transición puede influir significativamente en las velocidades de reacción, lo que lo convierte en un agente clave en las transformaciones bioquímicas. | ||||||
Dihydrolinalool | 18479-51-1 | sc-294345 sc-294345A | 25 ml 500 ml | $84.00 $615.00 | ||
El dihidrolinalool, un terpenoide notable, exhibe propiedades distintivas debido a su estereoquímica y grupos funcionales únicos. Su capacidad para participar en interacciones de van der Waals aumenta su afinidad por las membranas lipídicas, lo que influye en la permeabilidad y la fluidez. La reactividad del compuesto también se caracteriza por su participación en reacciones de adición electrofílica, que pueden dar lugar a la formación de diversos derivados. Además, su naturaleza quiral permite interacciones específicas con receptores biológicos, afectando potencialmente a las vías de señalización. | ||||||
Phorbol-12-monomyristate | 20839-06-9 | sc-296071 sc-296071A | 1 mg 5 mg | $189.00 $772.00 | ||
El forbol-12-monomiristato, un destacado terpenoide, se distingue por su compleja estructura que facilita interacciones moleculares únicas. Sus regiones hidrófobas aumentan la afinidad de unión a las membranas celulares, influyendo en la dinámica de las membranas y las interacciones proteínicas. El compuesto es conocido por su papel en la modulación de las vías de transducción de señales, en particular a través de la activación de la proteína quinasa C. Su perfil de reactividad incluye la capacidad de formar enlaces covalentes con nucleófilos, dando lugar a diversos resultados bioquímicos. | ||||||
12-Deoxyphorbol-13-Angelate | 28152-96-7 | sc-287298 | 1 mg | $282.00 | ||
El 12-Deoxiforbol-13-Angelato es un notable terpenoide caracterizado por su intrincada estereoquímica, que permite interacciones específicas con bicapas lipídicas. Este compuesto es propenso a alterar la fluidez de las membranas, lo que influye en las cascadas de señalización celular. Sus grupos funcionales únicos permiten una reactividad selectiva con varias biomoléculas, facilitando diversas vías enzimáticas. Además, sus características estructurales contribuyen a su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, aumentando su versatilidad en entornos bioquímicos. | ||||||
trans-Sobrerol | 42370-41-2 | sc-296588 | 10 g | $450.00 | ||
El trans-Sobrerol es un terpenoide distintivo conocido por su esqueleto de carbono único, que influye en su reactividad e interacción con otros compuestos orgánicos. Este compuesto presenta una notable capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su estereoquímica específica permite la unión selectiva a receptores, modulando potencialmente varias vías bioquímicas. Además, la volatilidad y el perfil aromático del trans-Sobrerol contribuyen a su papel en la señalización ecológica entre especies vegetales. | ||||||
(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl (R)-2-Hydroxypropionate | 59259-38-0 | sc-287358 sc-287358A | 5 g 25 g | $47.00 $142.00 | ||
El (1R,2S,5R)-2-isopropil-5-metilciclohexil (R)-2-hidroxipropionato es un notable terpenoide caracterizado por su intrincada estereoquímica, que facilita interacciones moleculares únicas. Este compuesto es propenso a formar complejos estables con diversos sustratos, lo que influye en la cinética de reacción en síntesis orgánica. Su naturaleza hidrófoba permite una separación eficaz en entornos no polares, mientras que sus centros quirales contribuyen a una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un tema fascinante para estudios de dinámica molecular y patrones de reactividad. | ||||||
(1S)-(-)-10-Mercaptoisoborneol | 71242-58-5 | sc-287433 | 1 g | $462.00 | ||
El (1S)-(-)-10-mercaptoisoborneol es un terpenoide característico conocido por su grupo funcional tiol, que le confiere una reactividad y unas interacciones moleculares únicas. Este compuesto presenta un fuerte comportamiento nucleofílico, lo que le permite participar en diversas reacciones químicas, incluida la química de clic tiol-eno. Su estructura bicíclica rígida aumenta el impedimento estérico, lo que influye en las vías de reacción y la selectividad. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos facilita su papel en diversas aplicaciones sintéticas, convirtiéndolo en un tema de interés en la investigación química. | ||||||
Phorbol-12-Retinoate-13-Acetate | 80188-99-4 | sc-364666 | 10 mg | $670.00 | ||
El forbol-12-retinoato-13-acetato es un notable terpenoide caracterizado por su compleja estructura policíclica, que contribuye a su singular reactividad e interacción con las membranas biológicas. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas, influyendo en las vías de señalización y las respuestas celulares. Su naturaleza hidrofóbica aumenta su afinidad por los entornos lipídicos, lo que afecta a su distribución y biodisponibilidad. La intrincada estereoquímica del compuesto también desempeña un papel crucial en la determinación de su reactividad y selectividad en diversos procesos químicos. | ||||||
3-O-Caffeoyl-betulin | 89130-86-9 | sc-391109 | 1 mg | $112.00 | ||
La 3-O-cafeoyl-betulina es un terpenoide característico con un enlace éster único que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto presenta interesantes interacciones moleculares, especialmente con bicapas lipídicas, que pueden alterar la fluidez y permeabilidad de las membranas. Su configuración estructural permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. La capacidad del compuesto para participar en diversas vías de reacción subraya aún más su importancia en la química orgánica. | ||||||