Terpenos y compuestos terpenoides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PDDHV | 179469-40-0 | sc-24016 | 1 mg | $120.00 | 2 | |
El PDDHV es un terpenoide característico conocido por su compleja arquitectura molecular, que favorece una serie de variaciones estereoquímicas. Sus grupos funcionales únicos permiten enlaces de hidrógeno específicos e interacciones dipolo-dipolo, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. El comportamiento cinético del compuesto se caracteriza por una rápida velocidad de reacción en determinadas condiciones, lo que permite diversas vías de síntesis. Además, la configuración espacial del PDDHV contribuye a su afinidad selectiva en sistemas multicomponente, influyendo en su comportamiento químico. | ||||||
Hyperforin dicyclohexylammonium salt | 238074-03-8 | sc-202178 sc-202178A | 500 µg 1 mg | $137.00 $180.00 | 1 | |
La sal de diciclohexilamonio de hiperforina es un notable terpenoide caracterizado por su intrincada estructura molecular, que facilita una dinámica conformacional única. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad distintivas, lo que le permite interactuar favorablemente con diversos disolventes. Su capacidad para formar complejos estables mediante interacciones no covalentes, como el apilamiento π-π y las fuerzas de van der Waals, aumenta su reactividad. Además, la estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en sus afinidades de unión selectiva, influyendo en su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||
6′-Iodoresiniferatoxin | 335151-55-8 | sc-202025 | 1 mg | $472.00 | ||
La 6′-iodoresiniferatoxina es un terpenoide fascinante que se distingue por su singular sustitución yodada, que altera significativamente sus propiedades electrónicas y su reactividad. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas, incluido el enlace halógeno, que pueden aumentar su afinidad por determinadas dianas biológicas. Su rigidez estructural contribuye a distintos estados conformacionales, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en diversos entornos químicos. Las características hidrófobas del compuesto determinan además su solubilidad y sus patrones de interacción en diversos medios. | ||||||
27-Deoxyactein | 264624-38-6 | sc-285404 sc-285404A | 5 mg 10 mg | $1009.00 $1845.00 | ||
La 27-Deoxiacteína es un terpenoide notable caracterizado por su esqueleto de carbono único, que facilita configuraciones estereoquímicas específicas. Este compuesto presenta interacciones moleculares intrigantes, especialmente a través de enlaces de hidrógeno y efectos hidrófobos, que influyen en su solubilidad y reactividad. Sus características estructurales le confieren una gran flexibilidad conformacional, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Además, la naturaleza lipofílica del compuesto mejora sus interacciones con las membranas lipídicas, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos. | ||||||
(+)-3,9-Dibromocamphor | 10293-10-4 | sc-289363 | 5 g | $194.00 | ||
El (+)-3,9-dibromocanfor es un terpenoide distintivo conocido por su estructura bromada única, que introduce un impedimento estérico significativo y altera su reactividad. La presencia de átomos de bromo aumenta su carácter electrófilo, facilitando vías específicas de ataque nucleofílico. Este compuesto presenta una notable rigidez conformacional, lo que influye en su interacción con otras moléculas. Sus regiones polares y no polares contribuyen a diversos perfiles de solubilidad, afectando a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
(1S)-(-)-10-Mercaptoborneol | 71242-59-6 | sc-287432 | 100 mg | $282.00 | ||
El (1S)-(-)-10-mercaptoborneol es un terpenoide fascinante caracterizado por su grupo funcional tiol, que le confiere una reactividad y unas interacciones moleculares únicas. La presencia del grupo mercapto aumenta su capacidad para formar enlaces disulfuro, lo que influye en su comportamiento en reacciones redox. Este compuesto exhibe un centro quiral distinto, lo que da lugar a interacciones estereoquímicas específicas que pueden afectar a su solubilidad y afinidad por diversos sustratos, convirtiéndolo en un tema de interés en estudios de reconocimiento molecular y catálisis. | ||||||
Hypoestoxide, Hypoestes rosea | 88498-46-8 | sc-221735 | 1 mg | $208.00 | ||
El hipoestóxido, derivado de Hypoestes rosea, es un terpenoide notable que se distingue por su intrincada estructura molecular y su estereoquímica única. Este compuesto presenta importantes características hidrófobas, lo que influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. Su reactividad se ve reforzada por la presencia de múltiples dobles enlaces, lo que facilita diversas interacciones electrofílicas. Además, la flexibilidad conformacional del hipoestóxido permite disposiciones moleculares dinámicas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos y vías de reacción. | ||||||
3,28-Di-O-(3,3-dimethylglutaryl)betulin | sc-391111 sc-391111A | 1 mg 5 mg | $125.00 $380.00 | |||
La 3,28-Di-O-(3,3-dimetilglutaril)betulina es un terpenoide distintivo caracterizado por su compleja esterificación y su estructura ramificada única. Este compuesto presenta una notable hidrofobicidad, que afecta a su interacción con las membranas lipídicas. Sus múltiples grupos funcionales permiten enlaces de hidrógeno específicos e interacciones estéricas, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. La diversidad conformacional del compuesto le permite adoptar diferentes disposiciones espaciales, lo que puede alterar su reactividad y sus perfiles de interacción en mezclas complejas. | ||||||
Carveol | 99-48-9 | sc-205623 sc-205623A | 5 g 25 g | $92.00 $204.00 | ||
El carveol es un terpenoide notable que se distingue por sus centros quirales, que contribuyen a su diversa estereoquímica y potencial para interacciones enantioselectivas. Su configuración única de doble enlace aumenta su reactividad, permitiendo reacciones electrofílicas y nucleofílicas específicas. El compuesto presenta una volatilidad y características hidrófobas significativas, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de partición en diversos disolventes orgánicos. Además, su capacidad para formar complejos transitorios con otras moléculas puede modular las vías de reacción y la cinética en sistemas químicos complejos. | ||||||
Umbellulone | 546-78-1 | sc-396564 | 10 mg | $140.00 | ||
La umbelulona es un terpenoide fascinante caracterizado por sus rasgos estructurales únicos, incluido un esqueleto de carbono distintivo que facilita interacciones intramoleculares específicas. Su reactividad se ve influida por la presencia de grupos funcionales que le permiten participar en diversas transformaciones químicas, como la ciclización y el reordenamiento. La naturaleza hidrófoba del compuesto afecta a su distribución en entornos no polares, mientras que su potencial para participar en enlaces de hidrógeno puede alterar los perfiles de solubilidad y mejorar el reconocimiento molecular en mezclas complejas. | ||||||