Terpenos y compuestos terpenoides
Items 91 to 100 of 288 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carbenoxolone disodium | 7421-40-1 | sc-203868 sc-203868A sc-203868B sc-203868C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $45.00 $197.00 $351.00 $759.00 | 1 | |
La carbenoxolona disódica, un notable terpenoide, exhibe una capacidad única para modular las vías de señalización celular a través de su interacción con los receptores de membrana. Su conformación estructural facilita interacciones hidrofóbicas específicas, aumentando su estabilidad en entornos lipídicos. Este compuesto también muestra interesantes patrones de reactividad, lo que le permite influir en la actividad enzimática y los procesos metabólicos. Sus características moleculares distintivas lo convierten en un tema de interés en el estudio del comportamiento y las interacciones de los terpenoides. | ||||||
Protopanaxadiol | 7755-01-3 | sc-205819 sc-205819A | 5 mg 10 mg | $230.00 $295.00 | ||
El protopanaxadiol, un destacado terpenoide, presenta una notable versatilidad estructural que le permite participar en diversas interacciones intermoleculares. Su esqueleto de carbono único permite una unión eficaz a varias dianas biológicas, influyendo en la dinámica de las bicapas lipídicas. Las regiones hidrofílicas e hidrofóbicas del compuesto facilitan la permeabilidad selectiva, influyendo en la fluidez de la membrana. Además, su reactividad puede alterar las rutas metabólicas, lo que lo convierte en un tema fascinante para explorar la dinámica y las interacciones de los terpenoides. | ||||||
(−)-α-Pinene | 7785-26-4 | sc-239166 | 25 g | $42.00 | ||
El (-)-α-pineno, un terpeno notable, presenta una estructura bicíclica única que contribuye a su aroma y reactividad distintivos. Su naturaleza quiral permite interacciones específicas con receptores biológicos, lo que influye en la percepción sensorial. Las características no polares del compuesto aumentan su solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando su papel en diversas reacciones químicas. Además, el (-)-α-pineno puede participar en reacciones de Diels-Alder, lo que demuestra su potencial en química orgánica sintética. | ||||||
Ginsenoside Rb2 | 11021-13-9 | sc-203969 sc-203969A | 5 mg 10 mg | $185.00 $390.00 | 1 | |
El ginsenósido Rb2, un destacado terpenoide, presenta una compleja estructura glicosilada que influye en su solubilidad y reactividad. Sus múltiples grupos hidroxilos permiten fuertes enlaces de hidrógeno, mejorando las interacciones con disolventes polares y macromoléculas biológicas. Este compuesto puede participar en vías enzimáticas específicas, afectando a los procesos metabólicos. Además, la estereoquímica del ginsenósido Rb2 contribuye a su dinámica conformacional única, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Ginsenoside Rc | 11021-14-0 | sc-203970 sc-203970A | 1 mg 5 mg | $122.00 $310.00 | ||
El ginsenósido Rc, un terpenoide notable, presenta una disposición única de los grupos de azúcar que aumenta su hidrofilia y reactividad. La presencia de múltiples grupos hidroxilo facilita la formación de extensos enlaces de hidrógeno, lo que permite intrincadas interacciones con diversos sustratos. Su distinta configuración estereoquímica influye en su orientación espacial, afectando a su participación en reacciones enzimáticas y procesos de reconocimiento molecular. El comportamiento dinámico de este compuesto en solución se caracteriza además por su capacidad para formar complejos estables con otras biomoléculas. | ||||||
Ginsenoside Rg3 | 14197-60-5 | sc-204767 sc-204767A | 5 mg 10 mg | $198.00 $333.00 | 1 | |
El ginsenósido Rg3, un destacado terpenoide, presenta una estructura aglicona única que contribuye a su reactividad distintiva y a su perfil de interacción. Su estereoquímica específica permite la unión selectiva a proteínas diana, influyendo en las vías de señalización. Las regiones hidrofóbicas del compuesto favorecen las interacciones con las membranas lipídicas, aumentando su capacidad para modular la fluidez de la membrana. Además, el ginsenósido Rg3 presenta una notable flexibilidad conformacional, que puede afectar a su comportamiento cinético en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
Ginkgolide A | 15291-75-5 | sc-205705 sc-205705A sc-205705B sc-205705D sc-205705C | 10 mg 25 mg 250 mg 1 g 500 g | $67.00 $159.00 $406.00 $1108.00 $679.00 | 2 | |
El ginkgólido A, un terpenoide notable, presenta una estructura bicíclica única que facilita interacciones específicas con proteínas de membrana, influyendo en la señalización celular. Su distinta disposición estereoquímica permite una afinidad selectiva con determinados receptores, lo que puede alterar los efectos secundarios. Las características lipofílicas del compuesto aumentan su solubilidad en entornos lipídicos, promoviendo interacciones dinámicas con las membranas celulares. Además, la adaptabilidad conformacional del ginkgólido A contribuye a su reactividad en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
Leucomisine | 17946-87-1 | sc-300915 | 100 mg | $215.00 | ||
La leucomisina, un terpenoide fascinante, presenta una arquitectura molecular compleja que le permite participar en interacciones no covalentes únicas, como el enlace de hidrógeno y el apilamiento π-π. Su flexibilidad estructural permite rápidos cambios de conformación, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. Además, las regiones hidrofóbicas de la leucomisina facilitan su integración en bicapas lipídicas, influyendo en la dinámica de las membranas y modulando potencialmente el comportamiento de las biomoléculas asociadas. | ||||||
Loganin | 18524-94-2 | sc-202696 sc-202696A | 25 mg 100 mg | $126.00 $352.00 | 3 | |
La loganina, un terpenoide notable, presenta una estructura bicíclica distintiva que favorece interacciones estereoquímicas específicas, lo que influye en su reactividad en diversas vías químicas. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos refuerza su papel en catálisis y química de coordinación. Además, las características de solubilidad de la loganina le permiten participar en reacciones mediadas por disolventes, lo que afecta a la cinética de reacción y a la distribución de productos en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
(+)-cis,trans-Abscisic acid | 21293-29-8 | sc-202103 sc-202103A | 500 µg 1 mg | $105.00 $188.00 | ||
El ácido (+)-cis,trans-ascísico, un importante terpenoide, presenta una estereoquímica única que facilita interacciones moleculares específicas, especialmente en las vías de señalización de las plantas. Su papel como molécula señalizadora se ve subrayado por su capacidad para unirse a receptores, desencadenando respuestas fisiológicas. La naturaleza hidrofóbica del compuesto influye en su transporte y acumulación en los tejidos vegetales, mientras que su reactividad con varios grupos funcionales le permite participar en diversos procesos bioquímicos, configurando el desarrollo de la planta y las respuestas al estrés. | ||||||