Los activadores del TCR V γ 3 abarcan una serie de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la proteína a través de intrincadas redes de señalización. Por ejemplo, la PMA y la Ionomicina manipulan moléculas de señalización intracelular como la PKC y el calcio, respectivamente; ambas son cruciales para los eventos de señalización posteriores a la activación del TCR, promoviendo así indirectamente la activación del TCR V γ 3.
Dadas las limitaciones de la tarea y la ausencia de activadores químicos explícitos para el TCR V γ 3 (receptor de células T V gamma 3), la lista incluirá compuestos de los que lógicamente cabe esperar que influyan en las vías de señalización o los procesos celulares en los que el TCR V γ 3 está directamente implicado.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA actúa como un análogo del diacilglicerol para activar la proteína quinasa C (PKC), que puede potenciar las cascadas de señalización del TCR. Se sabe que la PKC fosforila proteínas clave dentro del complejo TCR, lo que conduce a la amplificación de la transducción de señales. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina actúa como ionóforo del calcio, elevando los niveles de calcio intracelular y potenciando las vías de señalización posteriores a la activación del TCR que requieren calcio como segundo mensajero. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $63.00 $92.00 $250.00 $485.00 $1035.00 $2141.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la calcineurina, impidiendo la desfosforilación y activación del factor nuclear de las células T activadas (NFAT), un factor de transcripción clave en las células T. Esto puede afectar indirectamente a la señalización del TCR V γ 3 al alterar el contexto celular en el que se produce la señalización del TCR. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las serina/treonina fosfatasas, y su acción puede conducir a una mayor fosforilación de las proteínas implicadas en la señalización del TCR, influyendo potencialmente en la actividad del TCR V γ 3. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la PKC, y al inhibir ciertas isoformas de la PKC, puede cambiar el equilibrio de la señalización del TCR a través de vías alternativas que potencien la actividad del TCR V γ 3. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa directamente la adenilato ciclasa, aumentando los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede modular la señalización del TCR mediante la activación de la PKA y los efectos descendentes en el complejo TCR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, y al amortiguar la señalización PI3K/Akt, puede afectar a la señalización del TCR. Esto puede conducir a una regulación al alza compensatoria de otras moléculas de señalización en las células T que pueden mejorar la función del TCR V γ 3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que interviene en la activación y proliferación de las células T. La inhibición de mTOR puede provocar alteraciones en las vías de señalización de las células T que promueven la actividad del TCR V γ 3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede inhibir de forma no selectiva las quinasas implicadas en la señalización del TCR, influyendo potencialmente en la activación del TCR V γ 3 debido a la compleja interacción de las quinasas en la transducción de señales. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src que afectaría al inicio de la señalización del TCR. Dado que las quinasas Src son críticas para la activación del TCR, la alteración de su actividad puede influir indirectamente en la actividad funcional del TCR V γ 3. | ||||||