Date published: 2025-11-11

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TCP-10c Inhibidores

Inhibidores comunes de TCP-10c incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores de TCP-10c son una clase de compuestos químicos que funcionan interactuando selectivamente con una diana biológica específica, conocida como TCP-10c. Esta diana suele ser una proteína o enzima que desempeña un papel fundamental en determinadas vías bioquímicas dentro de las células. Los inhibidores están diseñados para unirse al TCP-10c con gran especificidad, lo que significa que idealmente no interactúan con otras moléculas o proteínas del sistema biológico. Esta unión selectiva puede dar lugar a la modulación de la actividad de la TCP-10c, lo que puede tener diversos efectos secundarios en los procesos celulares. El mecanismo de acción preciso de los inhibidores de la TCP-10c depende de la naturaleza de la proteína a la que se dirigen y de la forma en que interactúan con ella, que puede incluir la alteración de la conformación de la proteína, el bloqueo de su sitio activo o la interferencia con su capacidad para interactuar con otros componentes celulares.

El diseño y el desarrollo de inhibidores de la TCP-10c implican un conocimiento detallado de la estructura y la función de la proteína diana. Para determinar la estructura tridimensional de la TCP-10c pueden emplearse técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la criomicroscopia electrónica. Con esta información, los químicos pueden utilizar el diseño de fármacos basado en la estructura para crear moléculas que encajen con precisión en el sitio activo u otras regiones relevantes de la proteína. Además, las propiedades farmacocinéticas de los inhibidores de la TCP-10c son de gran interés para su desarrollo, ya que determinan cómo se comporta el compuesto dentro del sistema biológico. Parámetros como la solubilidad, la estabilidad, la vida media y las vías metabólicas son factores críticos en el diseño de estos inhibidores, y suelen optimizarse para garantizar que los compuestos sean eficaces en su inhibición selectiva de la TCP-10c.

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