Los mecanismos de acción de los activadores del TCEANC son diversos, pero convergen en el resultado común de potenciar la actividad funcional de este factor de elongación de la transcripción. Algunos de estos activadores lo consiguen manipulando los niveles de segundos mensajeros celulares como el AMP cíclico (AMPc). Por ejemplo, los compuestos que elevan el AMPc intracelular actúan como señales ascendentes que activan la proteína quinasa A (PKA), que a su vez puede fosforilar TCEANC, lo que conduce a su activación. Esto puede lograrse mediante la estimulación directa de la adenilato ciclasa o impidiendo la degradación del AMPc a través de la inhibición de las fosfodiesterasas. Del mismo modo, un análogo del AMPc permeable a las células puede activar directamente la PKA, lo que a su vez provoca la activación de la TCEANC. Además de las vías relacionadas con el AMPc, ciertos activadores actúan modulando las concentraciones de calcio intracelular. Estos activadores pueden aumentar directamente los niveles de calcio o funcionar como ionóforos, facilitando la entrada de calcio, que a su vez activa las quinasas dependientes de calmodulina capaces de fosforilar la TCEANC.
Otros activadores influyen en la actividad de la TCEANC dirigiéndose directamente a las proteínas quinasas. Algunos compuestos activan la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar la TCEANC como parte de su amplio espectro de dianas celulares. Por otra parte, ciertos activadores pueden inhibir las proteínas fosfatasas, lo que conduce a un aumento neto de la fosforilación de proteínas dentro de la célula, aumentando así potencialmente la actividad de TCEANC. Además, se sabe que las poliaminas y ciertos compuestos polifenólicos modulan múltiples vías de señalización celular, que podrían culminar en la fosforilación y activación de la TCEANC. Ciertos activadores también aumentan los niveles de GMPc, lo que puede influir en la actividad de diversas quinasas, conduciendo indirectamente a la activación de la TCEANC.
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