La actividad funcional de TCEAL1, un factor de elongación de la transcripción, está estrechamente ligada a los mecanismos celulares que controlan la expresión génica. Ciertos compuestos pueden provocar un aumento de los mensajeros secundarios intracelulares, como el AMP cíclico, que activa las proteínas quinasas que fosforilan y regulan la actividad de los factores de transcripción. Esta cascada de acontecimientos puede culminar en una mayor actividad transcripcional de TCEAL1. Del mismo modo, la elevación de los niveles de calcio intracelular desencadena una serie de reacciones en las que intervienen proteínas quinasas dependientes de calcio, que también pueden influir en la maquinaria de transcripción en la que TCEAL1 es un componente crítico. Estos activadores actúan alterando el panorama transcripcional, creando un entorno propicio para el papel funcional de TCEAL1 en la elongación de la transcripción.
Además, la modulación de los marcadores epigenéticos es otra vía a través de la cual se puede influir en la actividad de TCEAL1. Los inhibidores de la metilación del ADN y de la desacetilación de histonas pueden conducir a un estado de cromatina menos condensada, aumentando así la accesibilidad de la maquinaria transcripcional al ADN y potenciando potencialmente la transcripción de genes en los que TCEAL1 actúa como cofactor. Además, la inhibición de histonas metiltransferasas y quinasas específicas implicadas en la fosforilación de factores de transcripción puede estabilizar y potenciar estos factores, lo que puede aumentar la influencia reguladora de TCEAL1 sobre la expresión génica.
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