Tankyrase-2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la tanquinasa-2 incluyen, entre otros, XAV939 CAS 284028-89-3, IWR-1-endo CAS 1127442-82-3, JW 55 CAS 664993-53-7, G007-LK CAS 1380672-07-0 y WIKI4.
Los inhibidores de la tanquinasa-2 pertenecen a una clase de pequeñas moléculas diseñadas para actuar selectivamente sobre las enzimas tanquinasa-2, un subconjunto de la familia de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP). Estos inhibidores son compuestos meticulosamente diseñados para modular la actividad de la tanquinasa-2, un regulador crucial en varios procesos celulares. Las enzimas tanquinasa-2 desempeñan un papel fundamental en las vías biológicas relacionadas con el mantenimiento de los telómeros, la señalización Wnt/β-catenina y otras funciones celulares. Su inhibición implica la unión al sitio activo de la tanquinasa-2, impidiendo así su actividad enzimática. Al alterar la función de la tanquiasa-2, estos inhibidores afectan al proceso de poli-ADP-ribosilación, afectando a las cascadas de señalización que tienen implicaciones en la proliferación celular, los mecanismos de reparación del ADN y la modulación de proteínas diana específicas. La especificidad de los inhibidores de la tanquiasa-2 es primordial, ya que su objetivo es obstaculizar selectivamente la tanquiasa-2 sin afectar significativamente a otros miembros de la familia PARP, lo que contribuye a su utilidad en el estudio de las distintas funciones de la tanquiasa-2 en la fisiología celular.
Químicamente, los inhibidores de la tanquiasa-2 son compuestos meticulosamente diseñados que se caracterizan por su complejidad estructural y especificidad para la enzima diana. Sus estructuras químicas suelen consistir en diversas moléculas dispuestas estratégicamente para optimizar la unión en el sitio activo de la tancigrasa-2. Estos compuestos suelen poseer grupos funcionales y proteínas que les confieren un efecto inhibidor. Estos compuestos poseen a menudo grupos funcionales y disposiciones tridimensionales específicas que permiten interacciones precisas con los aminoácidos que recubren el bolsillo del sitio activo de la enzima tanquinasa-2.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $36.00 $117.00 $525.00 | 26 | |
XAV939 es un potente inhibidor de la Tankirasa-2, caracterizado por su capacidad para interrumpir la interacción de la enzima con las proteínas diana mediante la unión específica en el sitio activo. Este compuesto influye en la dinámica de la vía de señalización Wnt modulando los niveles de β-catenina, lo que afecta a los procesos celulares. Sus características estructurales únicas permiten una inhibición selectiva, proporcionando un perfil distinto en la cinética de reacción y realzando su papel en la investigación bioquímica. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $135.00 | 19 | |
IWR-1-endo es un inhibidor selectivo de la Tankirasa-2, conocido por su capacidad única de estabilizar la interacción entre la enzima y sus sustratos. Este compuesto altera la dinámica conformacional de la Tankirasa-2, lo que conduce a una reducción de la actividad de poli(ADP-ribosil)ación. Su distintiva arquitectura molecular facilita interacciones específicas que influyen en las vías de señalización descendentes, lo que la convierte en una valiosa herramienta para estudiar la regulación celular y las interacciones entre proteínas. | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | $172.00 $726.00 | ||
Interrumpe la PARsilación mediada por tankyrase y estabiliza Axin, lo que conduce a una disminución de la señalización Wnt. | ||||||
G007-LK | 1380672-07-0 | sc-507467 | 1 mg | $48.00 | ||
Inhibe l'activité de la tankyrase-2 et renforce la stabilité de l'Axin, ce qui entraîne l'inhibition de la voie Wnt/β-caténine. | ||||||
WIKI4 | 838818-26-1 | sc-397021 sc-397021A | 5 mg 25 mg | $90.00 $351.00 | ||
Induce la degradación de tankyrase-2 y regula a la baja la señalización Wnt/β-catenina mediante la estabilización de Axin. | ||||||