Los activadores de TAFII-28 representan un conjunto diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de TAFII-28, principalmente a través de modificaciones en la estructura de la cromatina y la dinámica de los factores de transcripción. La forskolina, el citrato de sildenafilo y la nicotinamida destacan por su influencia en las vías de señalización intracelular que promueven indirectamente el ensamblaje de complejos de iniciación de la transcripción en los que interviene la TAFII-28. La forskolina y el citrato de sildenafilo lo consiguen elevando los niveles de AMPc, con lo que aumentan potencialmente las interacciones de TAFII-28 con otra maquinaria transcripcional. La nicotinamida, a través de la inhibición de la sirtuina, puede afectar indirectamente a la accesibilidad de la cromatina, facilitando así el papel funcional del TAFII-28 en el inicio de la transcripción. Además, compuestos como la tricostatina A, el butirato sódico y la 5-azacitidina, que actúan como inhibidores de las histonas desacetilasas y las ADN metiltransferasas, respectivamente, modifican la cromatina a un estado más abierto y accesible. Esta remodelación de la cromatina es crucial para TAFII-28, ya que permite una mejor interacción con el ADN y los factores de transcripción, potenciando así su papel en el inicio de la transcripción.
La actividad funcional de TAFII-28 se ve influida además por compuestos que afectan a la dinámica de los factores de transcripción y a la estructura de la cromatina. La curcumina y el galato de epigalocatequina (EGCG) modulan varios factores de transcripción y coactivadores, aumentando potencialmente las interacciones de TAFII-28 y su eficacia en la formación de complejos de iniciación de la transcripción. Del mismo modo, la vitamina D3 y el ácido retinoico, a través de sus efectos mediados por receptores, pueden influir en la remodelación de la cromatina, lo que a su vez mejora el acceso y la unión de TAFII-28 al ADN, facilitando así su papel en el inicio de la transcripción. Por último, el cloruro de litio, que afecta a la glucógeno sintasa cinasa-3, podría modular indirectamente la actividad del factor de transcripción, contribuyendo así a mejorar la funcionalidad de TAFII-28 en el inicio de la transcripción. En conjunto, estos activadores de TAFII-28, a través de sus efectos específicos sobre la señalización celular, la dinámica de la cromatina y las interacciones de los factores de transcripción, facilitan la mejora de las funciones mediadas por TAFII-28 en el inicio de la transcripción.
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