Los inhibidores de TAB182 representan una clase de pequeñas moléculas diseñadas para dirigirse específicamente a la proteína TAB182 y modular su actividad. Estos inhibidores se desarrollan principalmente para elucidar las intrincadas vías reguladoras dentro de las células, en particular las implicadas en la transducción de señales y la expresión génica. TAB182, también conocida como quinasa 1 activada por TGF-β y proteína 3 de unión a MAP3K7 (TAB3), es un componente crítico de la vía de señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β) y desempeña un papel fundamental en la mediación de las respuestas celulares a diversas señales extracelulares, como factores de crecimiento, citocinas y factores de estrés ambiental.
Las estructuras químicas de los inhibidores de TAB182 están cuidadosamente diseñadas para interactuar con sitios de unión o dominios específicos de la proteína TAB182, perturbando su función normal o alterando sus interacciones con otros componentes celulares. Esta interferencia puede ayudar a los investigadores a obtener valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares subyacentes que rigen el comportamiento y la diferenciación celular. Al inhibir TAB182, los investigadores pueden explorar sus efectos secundarios en diversos procesos celulares y descubrir nuevas dianas o marcadores de diagnóstico. Estos inhibidores son herramientas indispensables en el campo de la biología molecular y la farmacología, ya que facilitan la disección de intrincadas vías de señalización y contribuyen a nuestra comprensión de los procesos celulares fundamentales. Permiten a los investigadores explorar las funciones de TAB182 tanto en condiciones normales como patológicas, arrojando luz sobre su importancia en la fisiología celular y los estados de enfermedad.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate | 104376-79-6 | sc-211050 sc-211050A | 1 g 5 g | $175.00 $440.00 | 1 | |
La ceftriaxona es un antibiótico de cefalosporina que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a los PBPs, interfiriendo en la reticulación del peptidoglicano y favoreciendo la inestabilidad de la pared celular. | ||||||
Doripenem | 148016-81-3 | sc-211376 | 10 mg | $160.00 | ||
El doripenem, un antibiótico β-lactámico, inhibe la síntesis de la pared celular uniéndose a las PBP, interrumpiendo la reticulación del peptidoglicano y provocando la lisis de la célula bacteriana. | ||||||
Cefepime | 88040-23-7 | sc-278815 | 50 mg | $720.00 | ||
La cefepima es un antibiótico de cefalosporina que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las PBP, interrumpir la formación de peptidoglicano e inducir la inestabilidad de la pared celular. | ||||||
Ticarcillin disodium salt | 4697-14-7 | sc-255661 | 1 g | $155.00 | 1 | |
La ticarcilina, un antibiótico β-lactámico, inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a los PBP, interrumpiendo la reticulación del peptidoglicano y provocando la lisis de la célula bacteriana. |