Date published: 2026-1-12

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TAAR7A Activadores

Activadores TAAR7A comunes incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9 y Zinc CAS 7440-66-6.

Los activadores TAAR7A forman una clase química que interactúa con el receptor 7A asociado a aminas traza, un receptor acoplado a proteínas G con un papel en diversos procesos fisiológicos. Estos activadores abarcan una amplia gama de compuestos que pueden interactuar con el receptor, ya sea por unión directa o a través de la modulación del entorno de señalización del receptor. La unión de estos activadores puede provocar cambios conformacionales en TAAR7A, que pueden iniciar vías de transducción de señales dentro de la célula. Estas vías a menudo implican la producción o regulación de mensajeros secundarios, como el AMPc, que desempeñan un papel fundamental en las respuestas celulares. El mecanismo preciso por el que cada activador influye en TAAR7A puede variar, dependiendo de la estructura química y las propiedades del compuesto en cuestión.

Dentro de esta clase química, los activadores también pueden incluir iones y pequeñas moléculas orgánicas que actúan sobre la actividad del receptor indirectamente alterando el paisaje bioquímico circundante del receptor. Pueden modular la sensibilidad del receptor a ligandos endógenos o afectar a la expresión y presencia del receptor en la superficie celular. Se sabe que algunos activadores de esta clase elevan las concentraciones de aminas endógenas que actúan como ligandos del TAAR7A al inhibir las enzimas que metabolizan estas aminas, aumentando así la probabilidad de activación del receptor. La acción de estos activadores no se limita a una única vía, sino que puede abarcar varias rutas que influyen en la función de TAAR7A, lo que demuestra la complejidad e interconectividad de la señalización mediada por receptores en los sistemas biológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$48.00
(0)

Los iones de zinc pueden modular la actividad del GPCR y también podrían afectar al estado conformacional de TAAR7A para modular su función.