T2R16 Inhibidores
Los inhibidores comunes de T2R16 incluyen, entre otros, Probenecid-d14, Partenolida CAS 20554-84-1, D-(-)-Salicina CAS 138-52-3, D-(+)-Sucrosa octaacetato CAS 126-14-7 y Magnolol CAS 528-43-8.
Los inhibidores químicos de T2R16 incluyen una variedad de compuestos amargos que funcionan por inhibición competitiva en el dominio de unión al ligando del receptor. Inhibidores como la absentina y la amarogentina, reconocidos por su amargor, interactúan directamente con el T2R16. La unión de la absentina al T2R16 inhibe la activación por otros estímulos amargos, mientras que la unión de la amarogentina al sitio activo del receptor bloquea la activación por los ligandos naturales del receptor.
El partenólido y la salicina, ambas sustancias de sabor amargo, se unen al dominio de unión al ligando del T2R16 de forma competitiva, lo que inhibe la capacidad de señalización del receptor. Del mismo modo, el amargor del octaacetato de sacarosa le permite inhibir el T2R16 impidiendo que se inicien las vías de señalización descendentes. El magnolol inhibe el T2R16 por interacción directa, lo que inhibe el mecanismo de señalización del receptor, mientras que el extracto de lúpulo, que contiene ácidos amargos como las humulonas y las lupulonas, inhibe el receptor uniéndose a sus sitios activos, bloqueando así la vía de señalización del T2R16.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Probenecid-d14 | sc-219644 | 1 mg | $273.00 | |||
El probenecid-d14 actúa como modulador selectivo del receptor T2R16, mostrando interacciones moleculares distintivas que influyen en la percepción del gusto. Su forma deuterada aumenta las frecuencias vibracionales, lo que puede afectar a las vías de señalización sensorial. La configuración estérica única del compuesto facilita afinidades de unión específicas, dando lugar a perfiles de activación del receptor alterados. Además, sus características de solubilidad pueden influir en su distribución en los sistemas biológicos y aportar información sobre la dinámica de los receptores. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
La partenólida, una lactona sesquiterpénica que se encuentra en la matricaria, tiene un sabor amargo y puede inhibir el T2R16 mediante la interacción directa con el sitio de unión del receptor, inhibiendo de forma competitiva la unión y la señalización de los ligandos amargos naturales. | ||||||
D-(−)-Salicin | 138-52-3 | sc-218004 | 5 g | $58.00 | ||
La salicina, un compuesto de sabor amargo que se encuentra en la corteza del sauce, puede inhibir el T2R16 por unión competitiva al dominio de unión al ligando del receptor. Esto inhibe la capacidad del receptor para transducir señales en respuesta a otros compuestos amargos. | ||||||