Reactivos sintéticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bis(tert-butylcarbonyloxy)iodobenzene | 57357-20-7 | sc-257164 | 5 g | $75.00 | 1 | |
El bis(terc-butilcarboniloxi)yodobenceno es un reactivo sintético notable caracterizado por su perfil de reactividad único como agente yodante electrófilo. La presencia de grupos terc-butilcarboniloxi aumenta su estabilidad al tiempo que facilita la activación selectiva de enlaces C-H. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, promoviendo una rápida yodación en diversos sustratos. Su estructura con impedimentos estéricos permite una reactividad controlada, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
C-Methylcalix[4]resorcinarene | 65338-98-9 | sc-234255 | 1 g | $216.00 | ||
El C-metilcalix[4]resorcinareno es un reactivo sintético versátil conocido por su capacidad para formar complejos huésped-huésped mediante interacciones no covalentes. Su estructura única de calixareno permite la unión selectiva con varios sustratos, mejorando la especificidad de la reacción. El compuesto presenta una fascinante flexibilidad conformacional, que puede influir en las vías de reacción y la cinética. Además, su naturaleza anfifílica permite su solubilidad en diversos disolventes, lo que facilita una serie de aplicaciones sintéticas. | ||||||
D-Luciferin, sodium salt monohydrate | 103404-75-7 | sc-285376 sc-285376A | 100 mg 250 mg | $130.00 $294.00 | ||
La D-Luciferina, sal sódica monohidratada, es un reactivo sintético caracterizado por sus propiedades luminiscentes, resultado de su estructura molecular única que facilita la transferencia de electrones durante la oxidación. Este compuesto establece interacciones específicas con las enzimas luciferasa, lo que conduce a la emisión de luz. Su solubilidad en soluciones acuosas aumenta su reactividad, lo que lo hace adecuado para diversos ensayos bioquímicos. La estabilidad del compuesto en condiciones fisiológicas refuerza aún más su utilidad en diversos montajes experimentales. | ||||||
N-Hydroxysuccinimidyl acetoacetate | 139549-71-6 | sc-236050 | 100 mg | $150.00 | ||
El N-hidroxisuccinimidil acetoacetato es un reactivo sintético versátil conocido por su capacidad para formar enlaces amida estables mediante reacciones de acilación. Su estructura única permite la orientación selectiva de nucleófilos, facilitando la conjugación de biomoléculas. El compuesto presenta una cinética de reacción rápida, lo que lo hace eficaz en diversas reacciones de acoplamiento. Además, su naturaleza hidrofílica mejora la solubilidad en disolventes polares, promoviendo interacciones eficientes en diversas vías sintéticas. | ||||||
4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidinium Tetrafluoroborate | 219543-09-6 | sc-289669 sc-289669A | 5 g 25 g | $97.00 $262.00 | ||
El tetrafluoroborato de 4-acetamido-2,2,6,6-tetrametil-1-oxopiperidinio es un potente reactivo sintético, caracterizado por su capacidad de activar ácidos carboxílicos para reacciones de acoplamiento eficaces. La estructura única de piperidinio del compuesto aumenta la electrofilia, facilitando el ataque nucleofílico. Su contraión tetrafluoroborato contribuye a una mayor estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo una rápida cinética de reacción y permitiendo diversas aplicaciones sintéticas en química orgánica. | ||||||
COMU | 1075198-30-9 | sc-223897 sc-223897A | 5 g 25 g | $48.00 $284.00 | ||
COMU es un reactivo sintético versátil conocido por su papel en la activación de ácidos carboxílicos a través de un mecanismo único que mejora la reactividad. Su estructura distintiva de piperidina permite la formación eficiente de intermediarios reactivos, promoviendo reacciones de acoplamiento rápidas. La presencia de un ion tetrafluoroborato no sólo estabiliza el reactivo, sino que también mejora la solubilidad en diversos disolventes orgánicos, facilitando vías de reacción más fluidas y ampliando su aplicabilidad en la química orgánica sintética. | ||||||
2,4-Dichlorophenoxy Acetic Acid | 94-75-7 | sc-205097 sc-205097A sc-205097B sc-205097C sc-205097D | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g | $25.00 $36.00 $47.00 $92.00 $311.00 | 1 | |
El ácido 2,4-diclorofenoxi acético es un reactivo sintético caracterizado por su capacidad de actuar como herbicida selectivo mediante interacciones moleculares únicas con reguladores del crecimiento vegetal. Su grupo diclorofenoxi aumenta su reactividad, permitiendo una unión específica a los receptores de auxina, lo que interrumpe las vías normales de crecimiento de las plantas. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad distintas, que le permiten penetrar en diversas membranas biológicas, lo que influye en su eficacia en aplicaciones específicas. | ||||||
Potassium formate | 590-29-4 | sc-250752 sc-250752A | 25 g 500 g | $20.00 $77.00 | ||
El formiato potásico es un reactivo sintético versátil que facilita diversas reacciones químicas gracias a su naturaleza iónica. Presenta fuertes propiedades de solvatación, mejorando la cinética de reacción al estabilizar los estados de transición. La capacidad del compuesto para actuar como agente amortiguador le permite mantener los niveles de pH en diversos entornos, promoviendo condiciones óptimas para las reacciones. Además, su naturaleza higroscópica ayuda a retener la humedad, influyendo en la dinámica de reacción en sistemas anhidros. | ||||||
1-Fluoro-2-iodoethane | 762-51-6 | sc-258741 sc-258741A | 5 g 25 g | $349.00 $818.00 | ||
El 1-Fluoro-2-yodoetano es un reactivo sintético único caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica debido a la presencia tanto de un átomo de flúor como de uno de yodo. Esta doble funcionalidad halógena permite una reactividad selectiva, posibilitando la formación de diversos enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo. Su naturaleza polar aumenta la solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando vías de reacción más fluidas y mejorando los rendimientos en secuencias sintéticas complejas. | ||||||
Iodine trichloride | 865-44-1 | sc-235365 | 50 g | $68.00 | ||
El tricloruro de yodo es un reactivo sintético característico conocido por su fuerte carácter electrófilo, que facilita las reacciones rápidas de halogenación. Su capacidad para actuar como agente clorante permite la introducción de cloro en diversos sustratos orgánicos, lo que a menudo da lugar a una mayor reactividad. La estructura molecular única del compuesto promueve interacciones específicas con nucleófilos, dando lugar a vías selectivas que pueden producir una variedad de derivados clorados. Además, su alta reactividad puede acelerar la cinética de reacción, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en química sintética. | ||||||