Reactivos sintéticos
Items 451 to 460 of 470 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Benzyl-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazolium chloride | 4568-71-2 | sc-251944 sc-251944A | 25 g 100 g | $43.00 $155.00 | ||
El cloruro de 3-bencil-5-(2-hidroxietil)-4-metiltiazolio es un reactivo sintético versátil caracterizado por su núcleo de tiazolio, que potencia su reactividad en diversas transformaciones orgánicas. La presencia del grupo hidroxietilo contribuye a su capacidad para estabilizar intermedios, facilitando los ataques nucleofílicos. Este compuesto presenta interacciones electrostáticas únicas, promoviendo vías selectivas en reacciones como ciclizaciones y condensaciones, mientras que su solubilidad en medios polares favorece una mezcla y velocidad de reacción eficientes. | ||||||
Borane morpholine complex | 4856-95-5 | sc-234193 | 5 g | $28.00 | ||
El complejo morfolina de borano es un potente reactivo sintético que destaca por su capacidad para facilitar las reacciones de transferencia de hidruros. La fracción de morfolina mejora la solubilidad y estabiliza los estados de transición, promoviendo adiciones nucleofílicas eficientes. Su coordinación única con el boro permite la activación selectiva de sustratos, dando lugar a distintas vías de reacción. La reactividad del complejo se ve influida además por factores estéricos y electrónicos, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en la química orgánica sintética. | ||||||
Benzyltrimethylammonium bromide | 5350-41-4 | sc-239330 | 25 g | $34.00 | ||
El bromuro de benciltrimetilamonio es un reactivo sintético versátil conocido por su papel como catalizador de transferencia de fase. Su estructura de amonio cuaternario mejora la solubilidad de los compuestos orgánicos en medios acuosos, facilitando la migración de los reactivos a través de las fases. Este compuesto presenta fuertes interacciones iónicas, promoviendo una rápida cinética de reacción en sustituciones nucleofílicas. Además, su capacidad para estabilizar intermedios cargados permite transformaciones eficientes en diversas vías de síntesis orgánica. | ||||||
(4-Morpholinylmethyl)benzotriazole, mixture of Bt1 and Bt2 isomers | 5472-71-9 | sc-232904 | 250 mg | $28.00 | ||
El (4-morfolinilmetil)benzotriazol, una mezcla de isómeros Bt1 y Bt2, es un potente reactivo sintético caracterizado por su capacidad única para participar en interacciones de apilamiento π debido a su estructura aromática. Este compuesto potencia los procesos de transferencia de electrones, facilitando diversas reacciones de acoplamiento. Su fracción de morfolina contribuye a aumentar la nucleofilia, lo que permite una activación eficaz de los electrófilos. Las distintas propiedades estéricas del compuesto también influyen en la selectividad de las reacciones, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en la química orgánica sintética. | ||||||
Tetrabutylammonium phosphate monobasic | 5574-97-0 | sc-251161 sc-251161A | 1 g 5 g | $77.00 $177.00 | ||
El fosfato de tetrabutilamonio monobásico es un reactivo sintético versátil conocido por su capacidad para formar pares de iones estables, mejorando la solubilidad y la reactividad en diversas reacciones orgánicas. Su estructura de amonio cuaternario promueve fuertes interacciones iónicas, facilitando la activación de nucleófilos. Este compuesto también exhibe capacidades únicas de transferencia de fase, lo que permite el transporte eficiente de reactivos a través de diferentes medios, optimizando así la cinética de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||
Bromochloroacetic acid | 5589-96-8 | sc-239417 | 100 mg | $82.00 | ||
El ácido bromocloroacético es un potente reactivo sintético caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución electrofílica debido a la presencia de sustituyentes tanto de bromo como de cloro. Esta doble halogenación potencia su reactividad, permitiéndole participar en diversas reacciones de acoplamiento y ataques nucleofílicos. Su naturaleza ácida facilita la formación de carbaniones, promoviendo vías de reacción únicas. Además, la naturaleza polar del compuesto ayuda a la solvatación, influyendo en las velocidades de reacción y la distribución de productos en diversas aplicaciones de síntesis orgánica. | ||||||
Camphor-10-sulfonic acid (β) | 5872-08-2 | sc-239473 sc-239473A | 100 g 500 g | $42.00 $170.00 | ||
El ácido alcanfor-10-sulfónico (β) es un reactivo sintético versátil conocido por sus fuertes propiedades ácidas y su capacidad para actuar como donante de protones en diversas reacciones químicas. Su estructura única permite una estabilización eficaz de los estados de transición, mejorando la cinética de reacción en sustituciones aromáticas electrofílicas. El grupo ácido sulfónico del compuesto aumenta la solubilidad en disolventes polares, facilitando las interacciones con nucleófilos y promoviendo procesos catalíticos eficientes en síntesis orgánica. | ||||||
Benzotriazole-1-carboxamide | 5933-29-9 | sc-233967 | 1 g | $105.00 | ||
La benzotriazol-1-carboxamida es un reactivo sintético caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, mejorando la actividad catalítica en diversas reacciones. Su estructura única de anillo triazólico facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en las vías de reacción y la selectividad. Además, el compuesto presenta una solubilidad notable en disolventes orgánicos, lo que favorece interacciones eficaces con electrófilos y mejora la velocidad de reacción en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Cinchonine Hydrochloride | 5949-11-1 | sc-294032 | 25 g | $112.00 | ||
El clorhidrato de cinconina es un reactivo sintético que se distingue por su naturaleza quiral, que le permite actuar como catalizador estereoselectivo en síntesis asimétricas. Su estructura de quinoleína permite fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones π-π, que influyen en la cinética y la selectividad de la reacción. La solubilidad del compuesto en disolventes polares aumenta su reactividad, facilitando ataques nucleofílicos eficientes y promoviendo diversas vías sintéticas en química orgánica. | ||||||
Triphenylphosphine diiodide | 6396-07-2 | sc-251382 | 5 g | $128.00 | ||
El dióxido de trifenilfosfina es un reactivo sintético versátil que destaca por su capacidad para facilitar las reacciones de halogenación mediante la generación de intermediarios de fosfonio reactivos. Su estructura única permite una coordinación eficaz con nucleófilos, mejorando la velocidad de reacción y la selectividad. El fuerte carácter iónico del compuesto y su capacidad para estabilizar estados de transición lo convierten en una herramienta valiosa en diversas vías sintéticas, especialmente en la formación de enlaces carbono-halógeno. | ||||||